該品為高沸點溶劑,橡膠和塑料的增塑劑。也是催化劑。也用作制取農藥殺蟲劑的原料。以及用作乙基化試劑,用于乙烯酮生產。在日本,該品的70%用于催化劑,約20%用作溶劑。主要用途如下:(1)催化劑 二甲苯異構體催化劑;烯烴的聚合催化劑;制造四乙基鉛的催化劑;制造碳化二亞胺的催化劑;三烷基硼和烯烴的置換反應催化劑;用乙酸高溫脫水制造乙烯酮的催化劑;苯乙烯同共軛二烯類化合物聚合用的催化劑;如果在對苯二甲酸、乙二醇聚合時使用則有防止纖維變色的作用。(2)溶劑 硝酸纖維素及乙酸纖維素的溶劑;用于保持有機過氧化物催化劑壽命的溶劑;氟化乙烯分散用的溶劑;作聚酯樹脂、環氧樹脂的固化催化劑的過氧化物劑及稀釋劑。(3)穩定劑 氯系殺蟲劑和穩定劑;酚醛樹脂的穩定劑;糖醇樹脂的固體劑。(4)合成樹脂方面 二甲酚甲醛樹脂的固化劑;殼型塑模所使用的酚醛樹脂的軟化劑;氯乙烯的柔軟劑;乙酸乙烯聚合物的增塑劑;聚酯樹脂的阻燃劑。
磷酸三乙酯合成方法
(1)由三氯化磷、乙醇與乙酸鈉作用制備
①氯化磷酸二乙酯的制備 將三氯化磷與甲苯混合后,攪拌下加入無水乙醇, 濕度控制在30-40℃加完后繼續攪拌0.5h ,反應生成亞磷酸二乙酯。接著再滴入二氯硫酰,濕度管制在30-40℃減壓除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
②磷酸三乙酯的制備 將乙醇鈉的醇溶液加入反應釜,在攪拌下滴加氯代磷酸二乙酯,濕度控制在70℃以下,用乙醇鈉和乙酸調解pH值至7-8,加完后攪拌4h。然后加入冷水,攪拌均勻后再加入甲苯,繼續攪拌一段時間,靜置分層,提取上層油狀物,用無水碳酸干燥,過濾后回收甲苯,再進行減壓蒸餾,收集72-88℃/0.4-0.667MPa的產物,即得成品。
(2)以三氯氧磷和乙醇為原料,兩步酯化法合成 將100mL(1.07mol)三氯氧磷投入裝有攪拌器的250mL四口燒瓶中,用冰鹽水冷卻至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一帶有攪拌器的1000mL四口燒瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常壓下滴加上述產物,用冰鹽水水冷卻,保證反應濕度小于15℃將反應混合物在0.098MPa 高真空下進行乙醇回收。控制蒸餾濕度小于55℃將回收后的乙醇套用到酯化2中,然后將剩余產物用液堿進行中和,使其pH值為6-7,萃取,再蒸餾,得成品165.05g。工藝參數:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol),反應濕度15℃反應時間為1.5h;產品收率約82%。
3.氯代磷酸二乙酯的制備 將三氯化磷與甲苯混合后,攪拌下加入無水乙醇,溫度控制在30~40℃,加完后繼續攪拌0.5h,反應生成亞磷酸二乙酯。接著再滴入二氯硫酰,溫度控制在35℃,加完后加入無水乙醇并攪拌1h,維持溫度在30~40℃,減壓除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。反應式如下:
4.磷酸三乙酯的制備 將乙醇鈉的醇溶液加入反應釜,在攪拌下滴加氯代磷酸二乙酯,溫度控制在70℃以下,用乙醇鈉和乙酸調解pH值至7~8,加完后攪拌4h。然后加入冷水,攪拌均勻后再加入甲苯,繼續攪拌一段時間,靜置分層,提取上層油狀物,用無水碳酸鉀干燥,過濾后回收甲苯,再進行減壓蒸餾,收集72~88℃/0.4~0.0667MPa的產物,即得成品。該步反應式為:
磷酸三乙酯存儲方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
2.本品用玻璃瓶包裝,外用木箱加固。貯存應避光、防曬、防止進水。按有毒化學品規定貯運。
用作醫藥、農藥的中間體。用來生產鎮痛藥苯噻啶、農藥殺螟威等;也用作增塑劑、穩定劑、潤滑油和潤滑脂的添加劑。
亞磷酸三乙酯是化學物質,分子式是C6H15O3P。
中國MAC(mg/m3):未制定標準前蘇聯MAC(mg/m3):未制定標準TLVTN:未制定標準TLVWN:未制定標準 工程控制:生產過程密閉,加強通風。提供安全淋浴和洗眼設備。呼吸系統防護:空氣中濃...
磷酸三乙酯物性數據
1. 性狀:無色易流動液體,微帶水果香味。
2. 相對密度(g/mL,20/4℃):1.06817
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):6.28
4. 熔點(oC):-56.4
5. 沸點(oC,常壓):210~220
6. 折射率(25oC):1.4948
7. 閃點(oC,開口):117
8. 自燃點或引燃溫度(oC):451.7
9. 蒸氣壓(mmHg,40oC):1
10. 飽和蒸氣壓(kPa,39oC):0.13
11. 蒸發熱(KJ/mol):57.36
12. 生成熱(KJ/mol):1248.5
13. 燃燒熱(KJ/mol):4117.3
14. 溶解度(%,25oC,水):100
15. 爆炸上限(%,V/V):10.0
16. 爆炸下限(%,V/V):1.7
17. 溶解性:能溶于醇、醚等有機溶劑,可與水以任何比例混溶。
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
S25:Avoid contact with eyes. 避免眼睛接觸。
CAS號:78-40-0
MDL號:MFCD00009077
EINECS號:201-114-5
RTECS號:TC7900000
BRN號:1705772
PubChem號:24889379
1、 摩爾折射率:41.95
2、 摩爾體積(m3/mol):170.8
3、 等張比容(90.2K):401.9
4、 表面張力(dyne/cm):30.6
5、 極化率(10-24cm3):16.63
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):0.8
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:4
4、 可旋轉化學鍵數量:6
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):44.8
6、 重原子數量:11
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:113
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
對水稍微危害,避免未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。
1.與強氧化劑、強堿反應。能溶于醇、醚等有機溶劑,可與水以任何比例混溶;高溫下在水溶液中會緩慢水解。常溫下穩定。毒性小。
化學性質:常溫下穩定,加熱時慢慢水解,生成磷酸二乙酯。于磷酸三乙酯中通入氯化氫時,生成氯代乙烷、磷酸一乙酯和磷酸二乙酯。與苯基溴化鎂在醚甲苯混合溶液中煮沸時,生成苯基膦酸二乙酯和二乙基膦酸。磷酸三乙酯與丁醇及少量的丁醇鈉一同煮沸時,生成磷酸乙基二丁基酯、磷酸二乙基丁基酯、乙醚和乙基丁基醚等。將磷酸三乙酯與苯胺一同煮沸,再與稀氫氧化鈉溶液充分煮沸,生成二乙基苯胺。與嗎啉一起加熱到157~159℃,生成4-乙基嗎啉。
2. 磷酸三乙酯在相當高的劑量下會產生麻醉樣現象和顯著的肌肉松弛。對腦膽堿酯酶產生抑制。對皮膚和呼吸道表面有刺激作用。大鼠經口LD50800mg/kg.生產設備應密閉,防止泄漏。操作人員應穿戴防護裝具。
(1)由三氯化磷、乙醇與乙酸鈉作用制備
①氯化磷酸二乙酯的制備, 將三氯化磷與甲苯混合后,攪拌下加入無水乙醇,濕度控制在30-40℃加完后繼續攪拌0.5h ,反應生成亞磷酸二乙酯。接著再滴入二氯硫酰,濕度管制在30-40℃減壓除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
②磷酸三乙酯的制備, 將乙醇鈉的醇溶液加入反應釜,在攪拌下滴加氯代磷酸二乙酯,濕度控制在70℃以下,用乙醇鈉和乙酸調解pH值至7-8,加完后攪拌4h。然后加入冷水,攪拌均勻后再加入甲苯,繼續攪拌一段時間,靜置分層,提取上層油狀物,用無水碳酸干燥,過濾后回收甲苯,再進行減壓蒸餾,收集72-88℃/0.4-0.667MPa的產物,即得成品。
(2)以三氯氧磷和乙醇為原料,兩步酯化法合成, 將100mL(1.07mol)三氯氧磷投入裝有攪拌器的250mL四口燒瓶中,用冰鹽水冷卻至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一帶有攪拌器的1000mL四口燒瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常壓下滴加上述產物,用冰鹽水水冷卻,保證反應濕度小于15℃將反應混合物在0.098MPa 高真空下進行乙醇回收。控制蒸餾濕度小于55℃將回收后的乙醇套用到酯化2中,然后將剩余產物用液堿進行中和,使其pH值為6-7,萃取,再蒸餾,得成品165.05g。工藝參數:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol),反應濕度15℃反應時間為1.5h;產品收率約82%。
(3)氯代磷酸二乙酯的制備 將三氯化磷與甲苯混合后,攪拌下加入無水乙醇,溫度控制在30~40℃,加完后繼續攪拌0.5h,反應生成亞磷酸二乙酯。接著再滴入二氯硫酰,溫度控制在35℃,加完后加入無水乙醇并攪拌1h,維持溫度在30~40℃,減壓除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
(4)磷酸三乙酯的制備 將乙醇鈉的醇溶液加入反應釜,在攪拌下滴加氯代磷酸二乙酯,溫度控制在70℃以下,用乙醇鈉和乙酸調解pH值至7~8,加完后攪拌4h。然后加入冷水,攪拌均勻后再加入甲苯,繼續攪拌一段時間,靜置分層,提取上層油狀物,用無水碳酸鉀干燥,過濾后回收甲苯,再進行減壓蒸餾,收集72~88℃/0.4~0.0667MPa的產物,即得成品.
該產品 以三氯氧磷和乙醇為原料,兩步酯化法合成, 將100mL(1.07mol)三氯氧磷投入裝有攪拌器的250mL四口燒瓶中,用冰鹽水冷卻至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一帶有攪拌器的1000mL四口燒瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常壓下滴加上述產物,用冰鹽水水冷卻,保證反應濕度小于15℃將反應混合物在0.098MPa 高真空下進行乙醇回收。控制蒸餾濕度小于55℃將回收后的乙醇套用到酯化2中,然后將剩余產物用液堿進行中和,使其pH值為6-7,萃取,再蒸餾,得成品165.05g。磷酸三乙酯原材料參數:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol),反應濕度15℃反應時間為1.5h;產品收率約82%。
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評分: 4.4
PVC主要用途 PVC主要用途 PVC 制品一般可分為硬質和軟質兩大類。硬制品加工中不添加增塑劑,而軟 制品則在加工時加入大量增塑劑。 PVC本來是一種硬性塑料,它的玻璃化溫度為 80~85℃。加入增塑劑以后,可使玻璃化溫度降低,便于在較低的溫度下加工, 使分子鏈的柔性和可塑性增大,并可做成在常溫下有彈性的軟制品。一般軟質 PVC塑料所加增塑劑的量為 PVC的 30%~70%。 PVC 在加工時添加了增塑劑、穩定劑、潤滑劑、著色劑、填料之后,可加工 成各種型材和制品。 PVC的具體用途如下。 1、PVC型材、異型材 型材、異型材是我國 PVC消費量最大的領域,約占 PVC總消費量的 25%左 右,主要用于制作門窗和節能材料, 目前其應用量在全國范圍內仍有較大幅度增 長。 2、PVC管材 PVC 管材是 PVC第二大消費領域,約占其消費量的 20%左右。在我國, P
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評分: 4.5
AAAAAA 玄武巖是什么?玄武巖柱狀節理海崖玄武巖結晶程度和晶粒的大小, 主要取決于巖漿冷卻速度。緩慢冷卻(如每天降溫幾度)可生成幾毫米大 小、等大的晶體;迅速冷卻(如每分鐘降溫 100 ℃),則可生成細小的針 狀、板狀晶體或非晶質玻璃。 因此,在地表條件下,玄武巖通常呈細粒至隱晶質或玻璃質結構,少 數為中粒結構。常含橄欖石、輝石和斜長石斑晶,構成斑狀結構。斑晶在 流動的巖漿中可以聚集,稱聚斑結構。這些斑晶在玄武巖漿通過地殼上升 的過程中形成(歷時幾個月至幾小時),也可在噴發前巨大的巖漿儲源中 形成。基質結構變化大,隨巖流的厚薄、降溫的快慢和揮發組分的多寡, 在全晶質至玻璃質之間存在各種過渡類型,但主要是間粒結構、填間結構、 間隱結構,較少次輝綠結構和輝綠結構。 玄武巖主要用途 玄武巖玄武巖,是生產 "鑄石 "的好原料。 "鑄石 "是將玄武巖經過熔化鑄 造、結晶處理,退火而成的材料。它
【制備或來源】可由磷酸三乙酯和三氯氫化磷縮合而成。
磷酸三(丁氧基乙基)酯基本信息
中文名稱:磷酸三(丁氧基乙基)酯
英文名稱:Tris(2-butoxyethyl) phosphate
中文別名:丁氧基磷酸三乙酯;TBEP;三丁氧基乙基磷酸酯;磷酸-2-丁氧代乙醇酯;四丁氧基乙基磷;磷酸三丁氧基乙酯;三丁氧乙基磷酸鹽;磷酸三丁氧乙酯;KP-140;TBXP;三丁氧乙基磷酸酯
英文別名:Phosphoric acid tris(2-n-butoxyethyl) ester; TBEP; TBXP; Tributoxy Ethyl Phosphate; KP-140; Tris(2-butoxyethyl)phosphate
CAS號:78-51-3
分子式:C18H42O10P
分子量:449.4955
磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)、磷酸三苯酯(阻燃劑TPP)、亞磷酸三苯酯(抗氧劑、穩定劑TPPi)、磷酸甲苯二苯酯(阻燃劑CDP)、磷酸三(丁氧基乙基)酯(增塑劑TBEP)、磷酸三異丙基苯酯(阻燃劑IPPP35)、磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TCPP)、磷酸三異丁酯(TIBP)、磷酸三甲酯(TMP)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)等磷酸酯類阻燃劑。