1、 疏水參數計算參考值(XlogP):0.8
2、 氫鍵供體數量:03、 氫鍵受體數量:24、 可旋轉化學鍵數量:35、 拓撲分子極性表面積(TPSA):26.36、 重原子數量:77、 表面電荷:08、 復雜度:62.79、 同位素原子數量:010、 確定原子立構中心數量:011、 不確定原子立構中心數量:012、 確定化學鍵立構中心數量:013、 不確定化學鍵立構中心數量:014、 共價鍵單元數量:1
1、 摩爾折射率:30.25
2、 摩爾體積(m3/mol):112.03、 等張比容(90.2K):267.84、 表面張力(dyne/cm):32.65、 極化率(10-24cm3):11.99
CAS號:623-51-8
MDL號:MFCD00004874
EINECS號:210-800-3
RTECS號:AI6650000
BRN號:605581
PubChem號:24894515
該品是醫藥、染料等精細化工產品的中間體,用于合成酯類、酰胺類、酸類、腈類化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯類快干膠的中間體,用于汽車零件、家用電器組裝件的粘接,另外還用于維生素B6、合成染料等領域。氰乙...
異氰基乙酸乙酯 作 用:醫藥中間體,光電顯示材料、高級化妝品原料。包 裝:專業低溫包裝。 基本信息 英文名 Ethyl isocyanoacetate 產品名稱 異氰基乙酸乙酯; 異氰乙酸乙...
【中文名稱】氰基乙酸乙酯【英文名稱】ethyl cyanacetate; malonic ethyl ester nitrile【結構或分子式】【相對分子量或原子量】113.12【CAS】105-56...
R10:Flammable.;
R25:Toxic if swallowed.;
R36/38:Irritating to eyes and skin.;
S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.;
S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).;
本品為測定鐵的試劑。
由硫代乙醇酸與乙醇在硫酸存在下酯化而得。將硫代乙醇酸、乙醇、硫酸加熱回流24小時,分出酯層,用飽和食鹽水洗四次,再用無水硫酸鈉干燥24小時。常壓分餾,收集155-158℃餾分即得成品。
存放在密封容器內,并放在陰涼,干爽處。儲存的地方必須上鎖,鑰匙必須交給技術專家和他們的助手保管。遠離氧化物和火源,防靜電,煙霧與空氣混合可形成爆炸性混合物。
1. 性狀:無色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.0963. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4. 熔點(oC):-805. 沸點(oC,常壓):未確定 6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定 7. 折射率:1.4578. 閃點(oC):489. 比旋光度(o):未確定10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定14. 臨界溫度(oC):未確定15. 臨界壓力(KPa):未確定16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17. 爆炸上限(%,V/V):未確定18. 爆炸下限(%,V/V):未確定19. 溶解性:。
中文名稱:巰基乙酸乙酯
英文名稱:Ethyl 2-mercaptoacetate
CAS號:623-51-8
分子式:C4H8O2S
分子量:120.1701
巰基乙酸乙酯分子結構
對水稍微有危害的,不要讓未者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
遠離氧化物。
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評分: 4.7
酯 學案 宋清冬 學習目標:乙酸乙酯的結構特點和主要化學性質。乙酸乙酯水解的基本規律。 溫故知新:酯的定義。寫出乙酸與乙醇反應的方程式。 學習內容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的分子式 為 ,所以這種酯與碳原子數相同的飽和一元羧酸互為同分異構體。 2、酯的通性 物理性質:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 級酯有果香味。這種特殊的性質往往被用來鑒別酯類化合物。 3、酯的命名:酯類化合物是根據生成酯的酸和醇的名稱來命名的,例如: 4、酯的化學性質: 乙酸乙酯在 條件下完全水解; 乙酸乙酯在 條件下部分水解; 乙酸乙酯僅在加熱的條件下不水解或幾乎不水解。 總之在有酸(或堿)存在并加熱的條件下,酯類水解生成相應的酸(或鹽)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并為 二、酯化反應 1、一元羧酸與一元醇
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評分: 4.7
將硫氨酯尾液依次進行酸化、萃取后得到的濃度約為30%的巰基乙酸溶液通過簡易蒸餾的方式得到高濃度的巰基乙酸產品。通過優化實驗條件,采用常壓蒸餾和負壓蒸餾結合的方式成功得到濃度≥99%的高濃度巰基乙酸產品,并確定了蒸餾過程相關的工藝參數,為進一步研究提供了依據。