侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:本品有強烈刺激性。高濃度嚴重損害粘膜、上呼吸道、眼和皮膚。接觸后可引起燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。
物質的理化常數:國標編號 61621 CAS號 95-92-1
中文名稱:乙二酸二乙酯
英文名稱:diethyl ethaneioate;ethyl oxalate
別 名:草酸二乙酯;草酸乙酯
分子式:C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3
結構式:見右邊。
外觀與性狀:無色油狀液體,有芳香氣味
相對分子量:146.14
蒸汽壓:1.33kPa/84℃
閃點:75℃
熔點:-40.6℃
沸點:185.4℃
溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯等多數有機溶劑
密度:相對密度(水=1)1.08;相對密度(空氣=1)5.04
穩定性:穩定
危險標記:14(有毒品)
主要用途:用作溶劑、染料中間體,及油漆、藥物的合成。
一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。盡可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
二、防護措施
呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)。
眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。
身體防護:穿透氣型防毒服。
手防護:戴防化學品手套。
其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。特別注意眼和呼吸道的防護。工作畢,徹底清洗。單獨存放被毒物污染的衣服。洗后備用。保持良好的衛生習慣。
三、急救措施
皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用大量流動清水沖洗,至少15分鐘。就醫。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:該品為輕度刺激劑和。吸入后引起頭痛、頭昏、虛弱、惡心、呼吸困難等。液體或高濃度蒸氣有刺激性。口服刺激胃腸道。皮膚長期反復接觸有刺激性。 毒性:估計能通過胃腸道...
近幾年來,隨著國民經濟建設的飛速發展,各地紛紛投資建設高速公路。但從省、內外已建成的高速公路的運營情況來看,早期病害較為嚴重,突出的表現是路面過早地出現了裂縫,研究結果表明,除了路面自身的因素以外路基...
1:基本上沒什么不良影響2:社保斷交的,只是對你領取養老金有影響。3:社保必須再你法定退休年齡之前累計繳納滿15年,不然不享受待遇。4:如果繳納15年以上的,還可以繼續繳納,社保遵循多繳多得的原則。
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采用發煙硫酸與無水檸檬酸反應,制備丙酮二羧酸,丙酮二羧酸和乙醇在硫酸的催化下,生成丙酮二羧酸二乙酯。該方法減少了氯化氫的產生,有效的保護了環境。
中文名稱:草酸二乙酯
英文名稱:Diethyl oxalate
中文別名:乙二酸二乙酯
英文別名:Ethyl oxalate; Oxalic acid diethyl ester; diethyl ethanedioate
CAS號:95-92-1
分子式:C6H10O4
分子量:146.1412
SMILES:CCOC(=O)C(=O)OCC
草酸乙酯理化常數
國標編號: 61621
CAS號: 95-92-1
EINECS號:215-945-6
中文名稱: 乙二酸二乙酯
英文名稱: diethyl ethaneioate;ethyl oxalate
別 名: 草酸二乙酯;草酸乙酯
分子式: C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3
分子量: 146.14
InChI:InChI=1/C10H11NO3/c1-2-14-10(13)9(12)11-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3,(H,11,12)
外觀與性狀: 無色油狀液體,有芳香氣味
蒸汽壓: 1.33kPa/84℃
閃 點: 75℃
熔 點: -40.6℃
沸 點: 185.4℃
溶解性: 可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯等多數有機溶劑
密 度: 相對密度(水=1)1.08;相對密度(空氣=1)5.04
穩定性: 穩定
危險標記: 14(有毒品)
主要用途: 用作溶劑、染料中間體,及油漆、藥物的合成
1.二乙酸二乙酯主要用于醫藥工業,是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨芐青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等藥物的中間體。也是塑料促進劑、染料中間體。還用作纖維素酯類、香料的溶劑。用作乙炔萃取劑以及染料、醫藥、香料等的原料。2.乙二酸二乙酯常作為親核試劑的底物,多用于α,γ-二羰基酯[1~3]、酮類化合[4~9]、雜環化合物[10~13]的合成等。合成α,γ-二羰基酯 在堿性條件下,酮類化合物可與乙二酸二乙酯發生親核取代反應而生成α,γ-二羰基酯 (式1)[1,2]。該二羰基酯常以烯醇式結構存在,可用于合成雜環化合物等 (式2)[3]。合成酮 乙二酸二乙酯與格氏試劑或其它有機金屬化合物(如有機鋰化合物等)反應生成酮,是一種制備α-酯基酮的好方法,本法可用于合成飽和酮[4,5] (式3)和芳香酮[6~9] (式4)。合成噻吩類化合物 在堿的條件下,乙二酸二乙酯與β-硫醚二酯類化合物可合成噻吩衍生物 (式5)[10],采用類似方法也可合成硒代噻吩衍生物[11]。合成雜環化合物 乙二酸二乙酯可以與具有β-羥基胺或類似結構的化合物發生醇解或胺解的縮合反應,合成雜環結構 (式6)[12,13]。3.用作溶劑、染料中間體,及油漆、藥物的合成。[35]