目的:建立了刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量測定方法。方法:采用高效液相法測定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結果:紫丁香苷對照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范圍內有良好線性關系(r=0.9998),平均回收率為98.79%,rsd=1.03%(n=6)。結論該法操作簡便、準確、重現性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質量控制方法。

膠囊攝像機

以環氧樹脂為基體、微膠囊紅磷為阻燃劑,研制了電子電氣封裝材料,研究了微膠囊紅磷含量對材料阻燃性能、力學性能及抑煙性能的影響。當加入10份微膠囊紅磷時可使材料的阻燃性能達到ul94v-0級,氧指數從19.5％提高到28.2％;微膠囊紅磷的添加量在一定的范圍內對材料的力學性能影響很小,當添加量增至14份時,材料的拉伸強度略有下降,從48.84mpa下降至46.92mpa,彎曲強度先略有提高而后有所降低,而沖擊強度從9.29kj/m~2提高到10.28kj/m~2;微膠囊紅磷與硼酸鋅的復配體系具有很好的抑煙性能。

研究了微膠囊紅磷不同包覆、用量、粒徑及與其他阻燃劑的協效作用等因素對軟質聚氯乙烯(pvc)電纜料的阻燃性能、力學性能及抑煙性能的影響。蜜胺樹脂/硼酸鋅雙層囊材包覆微膠囊紅磷在pvc中的阻燃性最好;6份的微膠囊紅磷添加量即可使材料的阻燃性能達ul94v-0級。隨著微膠囊紅磷顆粒粒徑減小,材料氧指數增大,阻燃性提高,拉伸強度和斷裂伸長率有所提高。二元體系中,微膠囊紅磷/氫氧化鋁、微膠囊紅磷/氫氧化鎂和微膠囊紅磷/硼酸鋅復配具有良好的阻燃協效作用。微膠囊紅磷/三氧化鉬、微膠囊紅磷/二茂鐵二元復合體系對pvc有明顯的抑煙作用,最大煙密度(有焰)分別下降為62.9和144.9。微膠囊紅磷/硼酸鋅二元復合體系有良好的抑煙協效作用。微膠囊紅磷/硼酸鋅/十溴聯苯醚和微膠囊紅磷/氫氧化鋁/氫氧化鎂三元復合體系有很好的阻燃和抑煙協效作用。

目的提取三草湯的有效物質制成三草湯膠囊,并對膠囊的防潮工藝進行研究及改進,加強三草湯膠囊的防潮效果。方法用堿性醇提方法提取總黃酮及熊果酸等有效物質,然后將其干燥成干浸膏后按輔料的有無及加入輔料的比例混合均勻,過篩,整粒制囊,通過比較膠囊的外觀、吸濕率、總黃酮的測量來研究三草湯膠囊的制備及防潮工藝。結果為加輔料和加各種比例的不同輔料的防潮結果明顯。結論通過比較膠囊的外觀、吸濕率及對其總黃酮含量的測定可以篩選出較優的膠囊制備及防潮的工藝方案,更好的制出符合標嘸的膠囊。

目的:為了研究云芝胞內糖肽膠囊在醫院制劑室條件下合適的防潮包衣配方。方法:選擇在薄膜包衣液中加入聚乙烯吡咯烷酮(pvp)以增加藥基對包衣材料的黏著力,同時加入適量蟲膠、甘油單醋酸酯以改善吸濕性。結果:包衣后的微丸抗濕性能明顯增強,提高了該膠囊制劑的穩定性。結論:薄膜包衣液配方經過改良,適合糖衣鍋包制薄膜衣,增加了膠囊的穩定性及抗吸濕性。

膠囊芯模新工藝的施工

目的評價大豆異黃酮復合膠囊的安全性。方法依據食品安全性毒理學評價程序和方法進行急性毒性試驗、a-mes試驗、骨髓細胞微核試驗、精子畸形試驗和30d喂養試驗。結果小鼠經口mtd>10.0g/kgbw,屬實際無毒級;ames試驗、骨髓細胞微核試驗和精子畸形試驗結果均為陰性;30d喂養試驗中各項指標均未見異常。結論在本試驗條件下,大豆異黃酮復合膠囊是安全的。

本研究依據食品安全性毒理學評價程序和方法對大豆異黃酮復合膠囊進行30d大鼠喂養實驗,各劑量組(166.7、333.3、666.7mg/kg.bw)對大鼠一般生理體癥、行為、大便、皮毛等均未見異常。各劑量組體重、食物利用率、血液常規、臟器系數與對照組比較無顯著性意義(p>0.05),血液生化指標(丙氨基酸氨基轉移酶、總草轉氨酶、尿素氮、肌酐、總蛋白、白蛋白、血糖、總膽固醇和甘油三酯)無顯著性意義(p>0.05);各劑量組大鼠主要臟器病理檢查結果大致相同,未見特殊病理改變。小鼠抗氧化試驗各劑量組(67.0、133.0、200.0mg/kg.bw)血清mda含量(6.73±1.14、6.48±0.77、5.99±0.80nmol/ml)顯著低于老齡對照組(7.13±1.16nmol/ml),紅細胞sod活力(6.49±0.41、6.74±0.50、7.22±0.34×103nu/ml)顯著高于老齡對照組(6.29±0.88×103nu/ml)。因此,在本實驗條件下,大豆異黃酮復合膠囊是安全且具有抗氧化功效的。

目的建立hplc法測定金利油軟膠囊中鹽酸麻黃堿的含量。方法色譜柱為c18柱(agilentzorbaxsb-c18,4.6×250mm,5μm),柱溫35℃;流動相:乙腈-水(0.2%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);檢測波長:207nm;流速:1ml·min-1。結果鹽酸麻黃堿進樣量在9.6672-22.5568μg范圍內呈現良好的線性關系,平均回收率為97.61%(rsd=1.11%)。結論該方法簡便、快捷、準確、重現性好,可以用于金利油軟膠囊中鹽酸麻黃堿的含量測定。

環氧大豆油生產廢水是一類比較特殊的廢水,有機物濃度高,且主要有機物為甲酸,具有殺菌作用,同時生產過程大量殘存的雙氧水對生化菌的培養增殖會產生極大的抑制作用,實踐證明采用常規的a/o法處理工藝效果不佳。經過分析,筆者認為可以充分利用廢水中有用組分,加入亞鐵鹽組成有效的芬頓氧化系統,經小試與方案的實施,廢水處理效果較好,廢水經提升改造工藝處理,可穩定達標排放。

采用x射線光電子能譜儀及透射電子顯微鏡表征了自制微膠囊化次磷酸鋁(t-alhp)的包覆狀況,并將其與三聚氰胺氰尿酸鹽(mca)復配阻燃玻璃纖維增強聚酰胺6(gfpa6)。結果表明:t-alhp表面包覆了一層囊壁材料;w(t-alhp)為20%時,阻燃gfpa6復合材料的阻燃性能達到ul94v-0級,與純gfpa6相比,復合材料的最大質量損失速率下降6.64%/min;w(mca)和w(t-alhp)均為10%時,復合材料的拉伸強度、斷裂拉伸應變及懸臂梁缺口沖擊強度分別為126.35mpa,3.95%,8.82kj/m2。

充氣膠囊芯模新工藝施工的探討

采用三聚氰胺-甲醛樹脂(蜜胺樹脂)的預聚物通過原位聚合法包覆紅磷。研究了影響微膠囊包覆的主要因素:紅磷與預聚物的質量比、ph值、包覆時間和攪拌速度。通過正交實驗的方法得到了微膠囊包覆的最佳工藝條件為:每克紅磷10g預聚物,ph值為5.5,包覆時間為60min,攪拌速度為400rpm。采用最佳工藝條件制得紅磷微膠囊的吸濕率達到0.8%,用其對無紡布進行阻燃整理,殘碳率為27.25%。

研究了聚磷酸銨(app)及其兩種微膠囊,即環氧樹脂包覆的聚磷酸銨(epapp)和密胺-甲醛樹脂包覆的聚磷酸銨(mfapp)在軟質聚氯乙烯(pvc)體系中阻燃性能、力學性能以及阻燃劑與軟質pvc之間的相容性。研究發現,在軟質pvc體系中,app經過微膠囊化改性后其氧指數稍微有所降低,垂直燃燒級別在20%添加量下都能達到ul94v-0級,但其拉伸強度有明顯改善。掃描電鏡(sem)結果表明兩種app微膠囊與基體的相容性有所提高。

采用熔體流動速率儀考察了溫度、載荷以及微膠囊紅磷含量對聚丙烯/微膠囊紅磷(pp/mrp)復合體系熔體密度和流動性能的影響。結果表明:在實驗條件下,pp/mrp復合體系熔體密度隨溫度升高而降低,隨載荷的增大而提高,隨mrp含量的增加而呈增大的趨勢。pp/mrp復合體系熔體的表觀剪切應力與剪切速率基本符合冪律方程,熔體為假塑性流體,并且隨著溫度的升高,熔體黏度降低,假塑性增強;隨著mrp含量的增加,熔體的黏度提高,假塑性增強。pp/mrp復合體系熔體的表觀剪切黏度對溫度的依賴性符合arrhenius關系。

目的:通過實驗室及生產數據分析,說明水分對阿奇霉素膠囊穩定性的影響,從而優化工藝流程;通過對生產流程的探討,改進生產設備,得出一種生產膠囊高效而又環保的工藝。方法:通過測定膠囊的溶出度、匯總加速實驗數據及對設備因素分析,篩選最佳的物料與設備。結果:實驗數據表明,水分對于阿奇霉素膠囊的穩定性有很大的影響,現存生產工藝存在缺點,篩選設備和物料后流程進一步優化。結論:設計后方案高效環保切實可行。

陰道感染性疾病是婦科的常見病,約占婦科門診的1/3。近些年隨著對該病認識的深入,混合感染逐漸引起了人們的重視。外陰陰道假絲酵母菌病(vvc)與細菌性陰道病(bv)的混合感染就是其中的一種。對vvc+bv混合感染,目前國內外尚無統一的治療規范。現將我院采用硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊與雙唑

充氣膠囊芯模新工藝的施工郭純，張振興（兗州礦務局第二工程處）一、概述鄒一濟立文工程是跨越濟寧東部礦區鐵路專用線的上行立交橋．全橋總長８２９米，工程造價１千多萬元，是濟寧東部礦區鐵路建設的關鍵工程．也是煤炭部八五重點建設項目之一。鄒一濟立橋上部梁板結構...

膠囊芯模新工藝的施工

1引言隨著變壓器技術的不斷發展,各種型式的儲油柜都得到了發展和改進,其中改進型的全密封膠囊式儲油柜也得到了廣泛的應用。但是,作為隔絕變壓器油和外界空氣的重要部件—膠囊,是否會因破損而失去其應有的作用,卻沒得到廣大用戶的關注。目前市場上也少有合適的監測裝置或儀器予以

本文介紹了以綠茶為主要原料,配伍蘆薈、紅花、西洋參、珍珠研制而成保健胺囊的品質,功能及其生產工藝技術。