低熔點檸檬酸-DMU混合物中磷酸鋁骨架材料的合成與表征

為解決sio2氣凝膠質脆的難題,以正硅酸乙酯為硅源,采用溶膠-凝膠法和超臨界干燥工藝制備了硅酸鋁纖維增強納米孔超級絕熱材料,容重為74～189kg.m-3,并采用瞬時熱帶法和bet法分別測試了樣品的熱導率和孔徑分布。結果表明,常溫常壓熱導率為25.3～30.5mw.(m.k)-1,103kg.m-3典型樣品723k時的熱導率為93.78mw.(m.k)-1,孔徑主要集中在10～20nm,并且與sio2氣凝膠相比具有一定的強度,因而可用于工程實際,必將擁有廣闊的應用前景。

采用溶膠-凝膠(sol-gel)技術,以嵌段共聚物pluronicf127(eo106po70eo106)為模板劑,經一步法直接合成了具大孔和介孔結構的雙孔硅膠整體材料,并通過saxd、sem、比表面積及孔徑分析等手段對其結構進行了表征,結果表明所合成的硅膠整體材料具有大孔和介孔等級結構,且介孔具有一定程度的有序性。考察了反應條件對硅膠整體材料結構的影響,實現了對硅膠整體材料大孔結構、骨架結構及介孔結構的獨立調控。該類型材料的高比表面積和雙孔結構尺寸范圍特別適用于作為一種新型的色譜分離材料。

第15卷第5期高校化學工程學報no.5vol.15 2001年10月journalofchemicalengineeringofchineseuniversitiesoct.2001 文章編號 以正硅酸乙酯(teos)為硅源在堿性條件下采用水熱晶 化法成功合成出b-al骨架改性的中孔分子篩mcm-41tg-dtgn2等溫物理吸附等多種表征手 段對其進行結構b-al-mcm-41比al- mcm-41的晶體完整性好ａｌ后的中孔結構分子篩與全硅mcm-41中孔分子篩相比 比表面積稍小孔徑分布較寬ｂ同晶取代si進入mcm-41無機骨架會使 其中孔結構發生一些變化吸附性能 中孔分子篩表征 tq424.25

質子型離子液體中磷酸鋁骨架材料的合成及結構表征

實用標準文檔 文案大全 材料分析與表征方法實驗報告 熱重分析實驗報告 一、實驗目的 1.了解熱重分析法的基本原理和差熱分析儀的基本構造。 2.掌握熱重分析儀的使用方法。 二、實驗原理 熱重分析指溫度在程序控制時，測量物質質量與溫度之間的關系的技術。熱 重分析所用的儀器是熱天平，它的基本原理是，樣品重量變化所引起的天平位移 量轉化成電磁量，這個微小的電量經過放大器放大后，送入記錄儀記錄；而電量 的大小正比于樣品的重量變化量。當被測物質在加熱過程中有升華、汽化、分解 出氣體或失去結晶水時，被測的物質質量就會發生變化。 三、實驗原料 一水草酸鈣cac2o4·h2o 四、實驗儀器 美國ta公司tga55 升溫與降溫速率（k/min）0.1-100℃/min 天平靈敏度（μg）0.1μg 溫度范圍（°c）室溫-1000℃ 五、操作條件 第一組：10

以聚偏氟乙烯三氟氯乙烯(poly(vinylidene-fluoride-chlorotrifluoroethylene),即p(vdf-ctfe))為引發劑,采用原子轉移自由基聚合(atrp),在其主鏈上接枝液晶6-((4-cyano-4-biphenyl)oxy)hexylmethacrylate(cbhm),合成一種新型的接枝聚合物p(vdf-ctfe)-g-pcbhm。用質子核磁共振(1h-nmr)、紅外光譜(ft-ir)、凝膠滲透色譜(gpc)表征接枝是否成功。并用差示掃描量熱儀(dsc)和廣角x線衍射考察了接枝鏈段對聚合物結晶行為的影響。研究結果表明:在接枝鏈段參與下,聚合物出現了有利于改善材料電致伸縮性的極性β相;這種合成方式也為其他含ctfe的氟聚合物的修飾改性提供了一種可行的方法。

以硫酸鋁和硅酸鈉為包覆改性劑,采用化學沉淀法,在硅灰石表面包覆納米級硅酸鋁,在包覆量為5%、硅灰石懸浮液固液比為1∶15,硫酸鋁濃度為0.15mol/l、硅酸鈉濃度為0.45mol/l、滴加速度為1ml/min、溫度為70~80℃、反應時間60min等最佳條件下,制備了硅酸鋁/硅灰石復合粉體。結果表明,硅灰石表面均勻地包覆了一層納米粒級的硅酸鋁,白度提高了2.0%。

采用溶膠-凝膠法制備硅灰石-磷灰石(aw)納米前驅體粉,并結合有機泡沫浸漬工藝、物理包被殼聚糖(cs)法制備aw/cs復合支架材料。以掃描電鏡、抗壓強度測試儀對支架材料的顯微結構和力學性能進行表征,把兔骨髓基質干細胞(bmscs)與支架材料體外復合培養評價材料的細胞相容性,將細胞與支架材料一起構建體外組織工程骨植入兔的骨缺損處,用組織學的方法評價支架材料的生物相容性和成骨能力。結果表明:復合支架材料具有大孔/微孔結構、孔隙分布均勻和相互貫通的優點,大孔孔徑在100～500μm,孔隙率為80%～90%,復合支架材料適宜骨髓基質干細胞(msc)黏附、增殖和分化,無細胞毒性。細胞復合材料的動物體內研究表明:mscs與aw/cs復合支架材料體外構建的新型組織工程骨具有較高的成骨能力和良好的骨缺損修復能力。

１２０℃時膨潤土、高嶺土分別用水玻璃固化，固化物晶形仍以蒙脫石、高嶺石結構為主，且蒙脫石可包含更多的水玻璃成分。其固化機理為水玻璃加強了這些硅酸鹽的層間作用力，討論了新型夾層物質形成的可能。

鋁材料

硅酸鋁是用硬質粘土熟料為基礎原料，經過電阻或電弧爐熔融、噴吹 成纖工藝制作而成的。其特點是低導熱率很好的熱穩定性以及化學穩 定性不含粘結劑和腐蝕性物質。 硅酸鋁在涂料中的作用： 1、超細硅酸鋁使乳膠漆膜有很好的耐擦洗性、耐候性、另外能 縮短表干時間； 2、超細硅酸鋁有消光作用，所以在半光、無光漆中可以作為一 種經濟的消光劑，在有光漆中不宜使用； 3、的硅酸鋁的超細、網格結構使乳膠漆體系稍增稠，具有很好 的懸浮性，并防止固體份的沉底及表面分水現象的出現。 4、超細硅酸鋁替代部分鈦白粉，其干膜遮蓋力不會改變，并能 提高漆的白度。若鈦白粉的用量不變，其干膜遮蓋力明顯提高，白度 大幅度提高； 5、超細硅酸鋁ph值范圍為9.7-10.8，其具有ph值緩沖作用。 尤其在醋酸乙烯乳膠漆儲存過程中能防止因醋酸乙烯水解而使ph值 下降的現象，

**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***

通過對鐵鋁尖晶石合成過程反應機理及mgo-al2o3-feon三元體系中可能發生的高溫反應進行熱力學分析,嘗試采用原位合成法制備方鎂石-鐵鋁尖晶石材料,并用xrd、sem等測試方法對材料進行了表征。結果表明:控制氣氛10(–27117.9/t+11.54)<po2<10(–32625/t+18.09),經過1400,1550℃高溫處理后,能夠成功合成出方鎂石-鐵鋁尖晶石材料;同一溫度下鐵鋁尖晶石的生成量隨著金屬鐵加入量的增大而逐漸增多,1550℃處理后的試樣feal2o4晶體發育更加良好。

一種鏈狀磷酸鋁骨架化合物的離子熱合成與表征

報道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團聚,順利實現碳納米管表面化學鍍銅。同時也考察了溫度、時間、攪拌速度等因素對鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

改性糠醛的合成、表征及其在環氧灌漿材料中的應用

采用木質素與聚醚二元醇、異氰酸酯,制備出木質素基聚氨酯預聚體。對合成木質素基聚氨酯預聚體的溫度和時間進行研究,并探討木質素基聚氨酯預聚體的剪切強度、耐水性能及耐熱性能,采用tg(熱重分析)對木質素基聚氨酯預聚體進行了分析。結果表明:預聚體合成適宜的反應條件是溫度80℃、反應時間為4h；預聚體在浸水7d后,木質素基聚氨酯預聚體(木質素與二元醇羥基物質的量比2∶1)增重為2.35%,在100℃熱氧老化15d,斷裂伸長率從576%下降到524%,拉伸強度從2.38mpa增至3.15mpa,經tg分析,木質素預聚體(木質素與二元醇羥基物質的量比2∶1)在500℃失重為85%,無木質素預聚體失重為97.9%。

本文研究制備陶瓷纖維過濾管所用硅酸鋁纖維、硅溶膠和水之間的最佳配比及最佳成型工藝參數。并對陶瓷纖維過濾管的氣孔率、孔徑以及抗彎強度進行測試,運用sem對試樣進行微觀分析。研究確定的最佳配比是硅溶膠含量為68wt%,硅酸鋁纖維含量為12wt%,水含量為20wt%,真空抽濾成型時最佳抽濾壓力為0.08mpa,最佳抽濾時間為5min。

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶聯劑kh-570)為"橋梁",用溶液聚合法分三步反應合成了一種新型的丙烯酸酯有機硅共聚物。ft-ir、1h-nmr鑒定了丙烯酸酯有機硅共聚物的分子結構。所得樹脂的mw=43748,多分散系數為2.32。雖然丙烯酸酯改性的有機硅樹脂比有機硅樹脂在800℃時的質量保持率有所降低,但起始分解溫度均有所提高。當丙烯酸甲酯質量分數為20%和40%時,丙烯酸酯改性的有機硅樹脂起始分解溫度分別比有機硅樹脂提高了13℃和55℃。

采用化學沉淀法合成了絲膠蛋白(ss)/羥基磷灰石(hap)復合材料,并研究了礦化時間對復合材料的影響.x射線衍射(xrd)、傅里葉變換紅外光譜(ftir)、透射電鏡(tem/hrtem)和掃描電鏡(sem)表征結果表明:在較短的礦化時間內,合成的ss/hap為直徑約20nm的復合顆粒;隨著礦化時間的延長,這些復合顆粒能夠沿軸方向組裝并融合成類牙釉結構的較大晶體.文章討論了其可能的組裝機制.

針對脫細胞真皮基質(acellulardermalmatrix,adm)孔徑小、孔隙率低、孔隙的連通性不理想的難題,以豬中厚皮為原料,綜合堿處理、酶處理、去污劑處理和鹽處理手段制備了一種支架材料,通過h&e染色、紅外與紫外可見光譜、掃描電子顯微鏡、拉力試驗、mtt法等手段分析了支架材料的性能。結果顯示:支架材料維持了膠原的天然結構,不含細胞成分,紫外與紅外吸收符合膠原蛋白的吸收特征,膠原質量分數為(83.19±0.24)%,為具有連通孔道的三維網絡結構,孔徑約100μm,孔隙率為(76.94±1.08)%,極限抗拉強度為(4.43±0.10)mpa,拉伸彈性模量為(36.08±1.52)mpa,小鼠l929成纖維細胞在其上增殖良好。