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[目的]建立興安白頭翁藥材中常春藤皂苷元含量的測定方法.[方法]采用反相高效液相色譜法,色譜柱為BDS HYPERSIL C18色譜柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流動相為乙腈∶水(85∶15),流動速度為0.5mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為210nm.[結果]常春藤皂苷元的線性范圍為1～100mg/L(r=0.9995),平均加樣回收率為107.86%,RSD為0.78%.[結論]反相高效液相色譜法準確,專屬性強,可作為興安白頭翁的含量測定方法.
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目的建立同時測定白頭翁總皂苷堿水解產物中8種皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱溫35℃;梯度洗脫條件:0～30 min,70%～100%甲醇;體積流量1.0 mL/min;ELSD氣化室溫度40℃;氣體壓力350 kPa。結果白頭翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白頭翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白頭翁皂苷F、齊墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齊墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齊墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷進樣量分別在0.799～4.568、0.563～6.756、0.431～2.683、0.894～7.826、0.643～7.504、1.351～7.822、0.629～2.515、0.698～2.794μg,峰面積(A)的對數值lgA與相應質量(M,μg)的對數值lgM呈良好的線性關系(n=5),8種成分的平均回收率在99.0%～101.0%,且RSD值均小于1.5%。結論本檢測方法簡便、準確,為白頭翁總皂苷堿水解產物的質量控制提供了依據。
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