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更新時(shí)間:2025.06.07
制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證

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制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證——以 GMP的理念介紹了制劑生產(chǎn)中 ,制程用氣和儀表或氣動(dòng)執(zhí)行機(jī)構(gòu)用 ,壓縮空氣干燥凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)參數(shù)的確定 ,干燥和過(guò)濾凈化裝置的選型 ,GMP驗(yàn)證和認(rèn)證檢查的要點(diǎn)。

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