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【目的】提高殺真菌素鏈霉菌發酵生產恩拉霉素的產量。【方法】利用定點突變技術,對恩拉霉素生產菌株殺真菌素鏈霉菌F1中影響細胞次級代謝及抗生素合成的核糖體S12蛋白的編碼基因rps L進行改造,將第43位的賴氨酸（Lys）分別替換為天冬酰胺（Asn）和精氨酸（Arg）,并對改造菌株L-M1（Asn43）和L-M2（Arg43）的生長特性、抗生素合成以及搖瓶發酵性能進行研究。【結果】與野生型菌株相比,改造菌株的生長特性及生理生化特性均發生了明顯的改變：產孢周期明顯縮短,野生型菌株在MS培養基中,28°C下需要培養5-7 d后才能產生孢子,而在相同條件下,改造菌株3 d后就能產生大量的孢子;恩拉霉素產量相對提高,搖瓶發酵條件下,改造菌株L-M1（Asn43）和L-M2（Arg43）的恩拉霉素產量分別可達到1 334 U/m L和1 456 U/m L,與野生型菌株F1相比分別提高了11.9%和22.1%。【結論】通過遺傳改造,恩拉霉素的產量得到了提高,為其他位點的遺傳改造提供了可行性。
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