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外來手術器械與植入物管理制度 一、為了確保醫療安全和消除醫療隱患 ,對植入物和外來器械應嚴格 規范的管理。 二、制定科學合理的制度確保手術患者的安全。 三、外來器械進入醫院之前必須經過器械科或采購中心查看相關資料 , 證件齊全 ,不得使用未經注冊、過期失效或淘汰的醫療器械。 四、定期由專業人員對手術醫生、 手術室護士進行外來手術器械使用 的專業培訓以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加強手術科室的管理 ,當臨床需要使用外來器械時應提前 24小時 —48小時將器械送至消毒供應室進行清洗消毒滅菌。 六、嚴格交接手續與查對無誤后進行器械登記 ,雙方簽字記錄完善。 對于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌 ,嚴禁手術室使用。 七、消毒供應中心接到器械后按照清洗消毒的流程 10 個步驟進行處 理 ,并進行生物監測 ,待監測結果合格后方可發放手術室使用 ,記錄詳 實。 八、建立規范的操作流程、質量控制
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醫用耗材管理制度 為了深化醫院成本核算，厲行節約，增收節支，保障醫療、 教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、 經濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度： 一、管理組織 由分管院長負責范圍內的采購辦、 設備科及器械庫相關負責 人對醫院的一次性使用的醫療用品進行管理。 保證各環節的工作 落實到人，有完善的管理制度，并能保證定期向院長、管理委員 會反饋監督、檢查、落實等情況。 二、驗收管理 1、目的：為保證入庫醫療器械的合法性及質量，特制定本 制度。 2、驗收區域：驗收必須在規定的驗收區內進行。 3、驗收時限 : 常溫儲存的醫療器械須在該工作日內驗收完 畢；陰涼儲存的醫療器械隨到隨驗收。 4、驗收依據：供貨合同及約定的質量條款。醫院使用的醫 用耗材醫療用品 (三類 )或進口的醫用耗材醫療用品 , 應具有國 家藥監局頒布的《醫療器械產品注冊證》 。 5、驗收原則：按產品
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