芐基丙二酸二乙酯
芐基丙二酸二乙酯，英文名稱:Diethyl benzylmalonate。CAS號(hào):607-81-8。分子式:C14H18O4。分子量:250.2903。主要用作普羅帕酮（Propafenone）的中間體。
目錄
芐基丙二酸二乙酯基本信息
| 中文名稱 | 芐基丙二酸二乙酯 | 外文名稱 | Diethyl benzylmalonate |
|---|---|---|---|
| CAS號(hào) | 607-81-8 | 分子式 | C14H18O4 |
| 分子量 | 250.2903 | ||
貯存：
將密器密封，儲(chǔ)存密封的主藏器內(nèi)，并放在陰涼， 干爽的位置。
芐基丙二酸二乙酯造價(jià)信息
二、制備方法：將氯芐、丙二酸二乙互、K3PO4·7H2O、三丁基芐基溴化銨按配料比投入反應(yīng)器，于65℃攪拌反應(yīng)5h。冷卻，加入蒸餾水溶解無機(jī)鹽，分出有機(jī)相，以無水碳酸鉀干燥。減壓蒸餾，收集142-145℃（1.2kPa）餾分，得芐基丙二酸二乙酯。收率82%。
CAS號(hào)：607-81-8
MDL號(hào)：MFCD00009166
EINECS號(hào)：210-142-7
BRN號(hào)：615793
PubChem號(hào)：24848076
芐基丙二酸二乙酯常見問題
-
丙二酸：HOOCCH2COOH；二丙酸：就是二個(gè)CH3CH2COOH。
-
碳酸二乙酯是重要的有機(jī)合成中間體。主要用作硝化纖維素、纖維素醚、合成樹脂和天然樹脂的溶劑，農(nóng)藥除蟲菊酯和藥物的中間體。在儀器儀表工業(yè)中用來制取固定漆，用在電子管陰極的密封固定上。
-
DEPC是一種有效的核酸酶抑制劑，它能夠與很多酶的-NH，-SH或-OH等基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，從而破壞酶的活性中心。DEPC溶液濃度約為0.1% (v/v)時(shí)可使RNase失活，從而防止RNA被降解。在進(jìn)行...
物性數(shù)據(jù)：1. 性質(zhì)：無色液體
2. 沸點(diǎn)162-163℃（1.33kPa）
3. 相對(duì)密度1.064
4. 折光率(nD20)1.4860
芐基丙二酸二乙酯分子結(jié)構(gòu)
中文名稱:芐基丙二酸二乙酯
英文名稱:Diethyl benzylmalonate
CAS號(hào):607-81-8
分子式:C14H18O4
分子量:250.2903
SMILES：CCOC(=O)C(C(=O)OCC)Cc1ccccc1 ?
四、計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)：
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：2.8
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：4
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：8
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：52.66、 重原子數(shù)量：18
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：251
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：
1、 摩爾折射率：67.10
2、 摩爾體積（m3/mol）：228.6
3、 等張比容（90.2K）：569.4
4、 表面張力（dyne/cm）：38.4
5、 極化率（10-24cm3）：26.60
三、用途：局部麻醉藥普羅帕酮（Propafenone）的中間體。
一、性質(zhì)：無色液體。
三、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：
1、其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
芐基丙二酸二乙酯文獻(xiàn)
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工藝
格式：pdf
大小：1.1MB
頁數(shù)： 3頁
評(píng)分： 4.7
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關(guān)鍵中間體,前人報(bào)道的合成方法收率低,而本文報(bào)道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應(yīng)時(shí)間和共沸脫水時(shí)間對(duì)收率的影響。[結(jié)果]以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4 h后,苯共沸脫水4 h,收率可達(dá)到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計(jì));用IR、1H RMR、元素分析表征了其結(jié)構(gòu)。[結(jié)論]在最優(yōu)條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工藝
格式：pdf
大小：1.1MB
頁數(shù)： 未知
評(píng)分： 4.3
【目的】2，4，6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關(guān)鍵中間體，前人報(bào)道的合成方法收率低，而本文報(bào)道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應(yīng)時(shí)間和共沸脫水時(shí)間對(duì)收率的影響。【結(jié)果】以哌啶為催化劑，物料比n（2,4，6-三甲基苯甲醛）：n（丙二酸二乙酯）為1：1．5，哌啶用量與2，4，6-三甲基苯甲醛等摩爾，回流4h后，苯共沸脫水4h，收率可達(dá)到97．7％（以2，4，6-三甲基苯甲醛計(jì)）；用IR、^1HRMR、元素分析表征了其結(jié)構(gòu)。[結(jié)論]在最優(yōu)條件下，以哌啶為催化劑，2，4，6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2．4．6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
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