貯存:
將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。
物性數據:1. 性質:無色液體
2. 沸點162-163℃(1.33kPa)
3. 相對密度1.064
4. 折光率(nD20)1.4860
中文名稱:芐基丙二酸二乙酯
英文名稱:Diethyl benzylmalonate
CAS號:607-81-8
分子式:C14H18O4
分子量:250.2903
SMILES:CCOC(=O)C(C(=O)OCC)Cc1ccccc1 ?
無水乙醇與光氣反應生成,再繼續與乙醇反應成碳酸二乙酯。然后經水洗、蒸餾得成品。原料消耗定額:乙醇1450kg/t、光氣2250kg/t。
高效液相色譜法,參照《分析化學手冊》(第四分冊,色譜分析),化學工業出版社
丙二酸:HOOCCH2COOH;二丙酸:就是二個CH3CH2COOH。
芐基丙二酸二乙酯分子結構
二、制備方法:將氯芐、丙二酸二乙互、K3PO4·7H2O、三丁基芐基溴化銨按配料比投入反應器,于65℃攪拌反應5h。冷卻,加入蒸餾水溶解無機鹽,分出有機相,以無水碳酸鉀干燥。減壓蒸餾,收集142-145℃(1.2kPa)餾分,得芐基丙二酸二乙酯。收率82%。
三、用途:局部麻醉藥普羅帕酮(Propafenone)的中間體。
CAS號:607-81-8
MDL號:MFCD00009166
EINECS號:210-142-7
BRN號:615793
PubChem號:24848076
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:67.10
2、 摩爾體積(m3/mol):228.6
3、 等張比容(90.2K):569.4
4、 表面張力(dyne/cm):38.4
5、 極化率(10-24cm3):26.60
四、計算化學數據:
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2.8
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:4
4、 可旋轉化學鍵數量:8
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):52.66、 重原子數量:18
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:251
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
三、生態學數據:
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
一、性質:無色液體。
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評分: 4.7
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關鍵中間體,前人報道的合成方法收率低,而本文報道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應時間和共沸脫水時間對收率的影響。[結果]以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4 h后,苯共沸脫水4 h,收率可達到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計);用IR、1H RMR、元素分析表征了其結構。[結論]在最優條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
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評分: 4.3
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關鍵中間體,前人報道的合成方法收率低,而本文報道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應時間和共沸脫水時間對收率的影響。【結果】以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4h后,苯共沸脫水4h,收率可達到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其結構。[結論]在最優條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。