關于化學鍵的離子性的研究：萊納斯·卡爾·鮑林美國化學家，量子化學和結構生物學的先驅者之一。1954年因在化學鍵方面的工作取得諾貝爾化學獎，1962年因反對核彈在地面測試的行動獲得諾貝爾和平獎，成為獲得不同諾貝爾獎項的兩人之一。鮑林被認為是20世紀對化學科學影響最大的人之一，他所撰寫的《化學鍵的本質》被認為是化學史上最重要的著作之一。他所提出的許多概念：電負度、共振理論、價鍵理論、雜化軌道理論、蛋白質二級結構等概念和理論，如今已成為化學領域最基礎和最廣泛使用的觀念。2100433B

方法一：通過判斷不同離子鍵的鍵能來比較.方法二：通過實驗測定電導法等方法考察離子化合物的電離程度.方法三：看形成離子化合物的不同元素的電負性差異,如果差異較大,則離子性較強,差異較小,離子性較弱.方法四(一般分析方法)：同時觀察組成離子化合物的不同離子所對應原子的性質（如陽離子看金屬性,陰離子看非金屬性）；如果陽離子對應的元素的金屬性越強,則與其形成的離子化合物離子性一般很強,如果陰離子對應元素的非金屬性越強,則一般情況下形成的離子化合物離子性也會強。

現代實驗證實Cs-F鍵具有92%的離子性。為了客觀地表達化學鍵的實際情況，鮑林（Pauling）提出用單鍵離子性的百分數來表示鍵的離子性和共價性的相對大小。鍵的離子性百分數大小由成鍵兩原子電負性差值（ΔX）決定，兩元素電負性差值越大，它們之間鍵的離子性也就越大。鮑林提出將鍵的離子性百分數為50%，ΔX=1.7作為判斷離子鍵和共價鍵的相對標準。若ΔX>1.7，則可認為原子間的化學鍵主要是離子鍵，該物質是離子型化合物；若ΔX<1.7,則可認為兩原子之間的化學鍵主要是共價鍵，該物質是共價化合物。例如，AgF中ΔX=2.05,查表得離子鍵占63%，因此AgF是一個離子化合物。AgI中ΔX=0.73，鍵的離子性占近15%，由此可見AgI已經是個共價化合物。然而，例外的情況也不少。如BF中ΔX=2.0，但BF卻沒有離子型化合物的性質，常溫下BF是氣體，可見BF中化學鍵不是離子鍵。又如CaS中ΔX=1.5，但CaS中的化學鍵卻是離子鍵。這說明單用電負性差來判斷化學鍵的鍵型并不總是可靠的，原因在于影響化學鍵極性的因素比較復雜。

電解質的溶液以及電解質在熔融狀態下都有離解的正、負離子從而具有離子導電性。在原電池中，外電路為電子導電，電解質溶液中為離子導電。

離子本身帶有電荷，當離子定向運動時，電荷定向運動，從而產生電流，這就是離子導電性。固態時離子的狀態受到束縛，難以自由移動，而處于液態時離子能夠運動而導電，因此電解質溶液具有離子導電性。離子不上岸，電子不下水2100433B

在2004年調查日本的市場規模，堿性離子水的市場價值在100億日元以上，堿性離子整水器在2003年的市場價值為400億日元。在自然狀態下顯示堿性的飲用水也在進行銷售。

雖然市場規模還不是很明確，但是堿性離子整水器在臺灣?中國?韓國美國及歐洲（匈牙利）都有銷售。并且，在臺灣的24小時便利店7-ELEVEn中還銷售瓶裝堿性離子水。

另外飲用之外的其他用途，還可當作清洗?清掃等的水溶液，及邊制作堿性離子水邊進行清洗的機器等在市面上流通。

線性離子阱，結構與四級桿質譜非常相似，由兩組雙曲線形級桿和兩端的兩個極板組成。兩組級桿中，其中一組施加一個交變電壓，另一組施加兩個交變電壓。在其中一組級桿上開有窄縫，通過改變三組交變電壓驅動離子從窄縫射出。

線性離子阱的工作原理源自四級桿質譜儀。四級桿質譜儀中，加在兩組級桿上的電場表達可以大致的寫為：P = U V cos (wt) 和 P' = - U - V cos (wt)。其中，U/V的比值，表示離子的選擇精度和通過率。U/V越高，則選擇精度越高，然而通過的離子數就更少。 在線性離子阱中，U值為0V，僅在四級桿上施加交變電壓。離子不被選擇的全部限定在空間中。在其中開窄縫的級桿上，加有另外一組交變電壓。也就是有三個交變電壓。通過協調三個交變電壓，使離子進入不穩定狀態繼而從窄縫中射出。

線性離子阱在進行多級質譜分析(MS-MS)時，首先限定目標質量的離子。通過調整交變電壓，將大于以及小于目標質量的離子射出，從而使得僅有一個質量的離子存在于離子阱中。目標質量的范圍被稱為Isolation Width。之后通過向離子阱內注入氣體（通常為氦氣或氮氣），與離子發生碰撞使其被打成碎片。也有直接通過鎢絲的熱電效應釋放的電子來擊碎離子的方法，這種方法非常類似于(Electron Ionization, EI)。