梯度PCR儀除具標準PCR儀功能外,其梯度模塊還能同時進行多個不同退火溫度的PCR反應,在梯度模塊上,可實現對梯度溫度和梯度寬度等參數的調整,自由編程溫度,梯度實現不同樣品的退火溫度并同時進行熱循環。僅一次實驗就能確定特定體系相應的最優退火溫度。從而可在短時間內對PCR實驗進行優化,大大提高PCR科研效率。
Takara梯度PCR儀和艾本德的Mastercycler pro梯度PCR儀價格大概是多少?
國內沒有那么便宜的吧,大概6萬吧。
1、按 PCR 儀正面左下角電源開關,啟動 PCR 儀。2、放 PCR 離心管,先把頂蓋向上扳,再往前推,露出放樣孔,PCR 管放入前應加好反應體系各組分,再放入 PCR 離心管。3、反向重復第二步驟...
F=-F1+F2-F3 其中F1=3500*(F/p,10%,8)=7504 F2=650*(F/p,10%,8)=7433.4 F3=25*(A/G,10%,8)(F/A,10%,8)=85...
格式:pdf
大小:187KB
頁數: 4頁
評分: 4.4
以12mm厚意楊Populus deltoids板材為試材,在1MPa,100℃和2~5min條件下,實施橫向熱壓密實試驗,采用剖面密度梯度(VDP)測試儀獲取了密實后速生楊木鋸材的斷面密度分布,并利用建立的"密度-壓縮率"轉換公式,轉換為壓縮率數據,從而實現了木材斷面壓縮率的準連續定量和定位。結果表明:①VDP技術可以準確定量密實后木材各厚度微層的壓縮率;②意楊木材斷面壓縮率分布與剖面密度梯度類似,呈現表高芯低的寬"V"形;在試驗工藝條件下,表層約50%厚度受到不同程度的壓縮,最大壓縮率達到34%~37%,而芯層未受到顯著壓縮。
格式:pdf
大小:187KB
頁數: 未知
評分: 4.5
通過不施膠壓制單板條層積材(PSL)板坯,測定板坯各層的密度分布規律并對其進行統計分析。結果表明,板坯內各層的單板條壓縮后密度呈正態分布。根據預測方程計算板坯密度梯度,并將密度梯度預測值與統計分布區間進行比較,結果表明,當熱壓壓力低于5 MPa時,計算值能較好地與統計區間吻合,板坯密度梯度不大;當熱壓壓力為5 MPa時,計算值與統計區間相差較大,經過分析修正,最終得出板坯密度梯度的計算模型。通過斷面密度掃描試驗,最終得出的計算模型能反映PSL板坯的密度梯度。
這兩種引物分別稱為限制性引物與非限制性引物;其最佳比例一般為1:50~1:100,關鍵是限制引物的絕對量。限制性引物太多太少,均不利于制備ss-DNA。也可用普通PCR制備靶DNA雙鏈DNA(ds-DNA),再以ds-DNA為模板,只用其中一種過量引物進行單引物PCR制備ss-DNA。
產生的ds-DNA與ss-DNA由于分子量不同可以在電泳中分開,而得到純ss-DNA。
不對稱PCR主要為測序制備ss-DNA,尤為用c-DNA經不對稱PCR進行DNA序列分析是研究真核DNA外顯子的好方法。
RT- PCR首先經反轉錄酶的作用以RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛,可用于檢測細胞中基因表達水平、細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作為模板的RNA可以是總RNA、mRNA或體外轉錄的RNA產物。無論使用何種RNA,關鍵是確保RNA中無RNA酶和基因組 DNA的污染。
用于反轉錄的引物可視實驗的具體情況選擇隨機引物、Oligo dT 及基因特異性引物中的一種。對于短的不具有發卡結構的真核細胞mRNA,三種都可。
PCR模具鋼為0C16Ni4Cu3Nb鋼的代號,屬析出硬化不銹鋼。硬度為32-35HRC時可進行切削加工。該鋼再經460-480℃時效處理后,可獲得較好的綜合力學性能。