采用edta滴定法連續測定了鉛鉍合金中的鉛和鉍,通過加入掩蔽劑抗壞血酸、酒石酸和硫脲來消除干擾離子的影響,取得了很好的準確度和精密度,且分析流程短。

采用原子吸收法對鋼絲簾線鍍層中的銅、鋅含量進行連續測定。試驗結果表明,原子吸收法測定銅、鋅含量的最佳條件為:狹縫寬度　05nm,乙炔流速　09l·min-1,空氣流速　11l·min-1,燃頭高　5(刻度值),波長分別為3247和2139nm,燈電流分別為3和6ma。在此條件下常見的幾種共存離子對測定幾乎無干擾,且測定結果標準偏差小。

介紹了采用鄰菲羅啉定量解蔽鋅,用硝酸鉛標準溶液定量滴定置換出的edta來測定鋅含量的方法。采用本方法測定鍍鋅層操作簡便,結果準確

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時將鐵與鋁分離,加入過量的edta與鋁絡合,以pan為指示劑,用硫酸銅標準溶液間接滴定法測定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對測定沒有干擾,鐵經氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測定。方法可用于測定鋁鈣包芯線中鋁含量,結果令人滿意。

用硝酸鉛電位滴定法測定磷酸根時,以銅—鋁絲電極對代替傳統的鉛ibe-甘汞電極對作指示電極和參比電極,不但來源容易,使用方便,而且得到的電位突躍更大。

釩鋁合金是生產鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑，在鈦合金中釩是一種強的穩定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能，

釩鋁合金是生產鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑，在鈦合金中釩是一種強的穩定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能，

EDTA絡合滴定法測定鐵礦石中鈣和鎂

采用氯化銨-氨水體系溶解試樣,干過濾后,向移取的濾液中加入氯化鋇和硫酸共沉淀鉛離子,過濾分離硫酸鉛沉淀,向濾液中加人抗壞血酸、氟化鉀、硫代硫酸鈉等掩蔽劑掩蔽少量干擾元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用edta標準滴定溶液滴定測得結果為氧化鋅、水溶性鋅和鎘合量,扣除由原子吸收光譜法測得的水溶性鋅量和鎘量,即為氧化鋅量.對總氨濃度、氯化銨-氨水濃度比、溶液加入量、攪拌時間、共存離子干擾、精密度等進行了實驗,建立了edta滴定法測定含鋅物料中氧化鋅物相的分析方法.實驗證明,氧化鋅含量在24%~83%時,方法精密度(rsd)為0.25%~0.54%,加標回收率在99%~104%,完全滿足含鋅物料中氧化鋅的測定要求.

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調節ph=10,以酸性鉻藍k-萘酚綠b為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂,取得較好效果。

石灰穩定土是在土中加入石灰作為穩定劑，從而改善路基填筑用土的性能，提高路基路床的強度和穩定性，保證路基質量，它在道路工程中應用廣泛。在石灰穩定土施工中很好地控制石灰摻量是控制好施工質量的關鍵，控制石灰摻量一方面是在施工時按照設計要求進行摻灰施工，另一方面是在施工過程中嚴格檢測灰量，測定石灰劑量的方法常用的有edta滴定法和直讀式測鈣儀測定，通過團泊新橋工程實踐我們采用edta滴定法測定石灰劑量，能夠及時地測定現場土樣含灰量來指導現場施工，下面對edta滴定法測定壓實后石灰土中灰劑量的方法以及對這種方法的初步探討做一介紹。

提出了鋅鋁合金試樣采用強堿溶樣，用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測定合金中鋅含量時al^3＋、fe^3＋等離子對測定結果的干擾問題，并考察了掩蔽劑的用量、ph值的影響。確定了在ph5．5的hac—naac緩沖溶液介質中，使用上述掩蔽劑，用edta直接測定鋅含量，結果令人滿意。

采用強堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量。將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融回收；用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡合滴定,硫酸銅標準溶液返滴定的方法,計算鋁的含量。該方法操作簡單,分析周期快、回收率>99%,相對標準偏差≤0.15%,能夠為進廠物資結算和處理質量異議提供可靠的指導數據。

采用強堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量.將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融回收;用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡合滴定,硫酸銅標準溶液返滴定的方法,計算鋁的含量.該方法操作簡單,分析周期快、回收率＞99％,相對標準偏差≤0.15％,能夠為進廠物資結算和處理質量異議提供可靠的指導數據.

EDTA絡合滴定法測定鋅鋁合金中的鋅

edta滴定法測定鎂合金中鋁和鎂 實驗原理： 根據多年的化學分析經驗及參考有關文獻試驗制定了鋁錳鎂合金中鋁、鎂的聯合快速測 定方法，使用鹽酸溶解試樣后，濾去雜質，在稀釋后的試液中加入過量的氫氧化鈉使溶液中 的鎂、鐵、錳等元素生成氫氧化物沉淀，用濾紙過濾沉淀與鋁分離，將濾液定容，移取部分 濾液，在過量edta存在的情況下，以酚酞為指示劑，用稀鹽酸調節ph4左右，使鋁與edta 完全配位絡合后，以pan為指示劑，用硫酸銅標準溶液返滴定過量的edta，加氟化鈉取 代出與鋁定量配位的edta，再用硫酸銅標準溶液滴定，根據硫酸銅標準溶液的用量，求得 鋁量。將過濾出的鎂、鐵、錳等氫氧化物沉淀，用熱鹽酸及過氧化氫溶解后，用氨水(1+1) 調節ph=5～6，加入銅試劑使鐵、錳沉淀與鎂分離，定容。移取部分，加入氨性氯化銨緩 沖溶液，以鉻黑t為指示劑，用

采用強堿溶樣,用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測定合金中鋅含量時al~(3+)、fe~(3+)等離子對測定的干擾,并考察了酸堿溶樣、掩蔽劑的用量、ph對測定結果的影響。結果表明,在ph=5.5的hac-naac緩沖溶液介質中,分別加入質量分數為10%的12ml氟化銨、質量分數50%的14ml酒石酸時,可有效掩蔽干擾離子。該方法簡單、方便,可滿足鋅鋁合金中鋅的測定。

氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測定終點不敏銳,準確度很差。在國家標準中采用非水介質中酸堿滴定法,(冰醋酸介質中用hcio_4滴定,結晶紫為指示劑),在實際應用中發現其結晶紫終點顏色的變化常常要受冰醋酸介質中含水量的影響,隨含水量增大終點由紫色→純藍色→藍綠色→綠色→黃色,終點不易觀察。只有在優級純冰醋酸中終點易觀察,但是優級純冰醋酸的提純和購買都較困難,并且價格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)終點難以判斷的問題,本文利用電位滴定

通過分析水泥穩定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級配并不能反映水泥穩定砂礫中砂礫的真實級配情況,致使水泥劑量測定結果與實際相差較大。筆者用拌和好的混合料過4.75mm篩,取通過的顆粒300g,作為樣本測定水泥劑量標準曲線,并在現場檢測時也采用標準曲線測定時的方法,解決了樣本太小的問題,提高了測定的精確度。

jtge51-2009（t0809-2009） 1、目的和適用范圍 （1）本實驗方法適用于在工地快速測定水泥和石灰穩定土中水泥和石灰的劑量，并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩定土可以 是細粒土，也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰穩定土含水量的少量變化（±2%），實際上不影響測定結果。用本方法 進行一次劑量測定，只需10min左右。 （2）本方法也可以用來測定水泥和石灰穩定土中結合料的劑量。 3.試劑 （1）0.1mol/l乙二胺四乙酸二鈉（簡稱edta二鈉）標準液；準確稱取edta二鈉（分析純）37.226g，用微熱的無二氧化蒸 餾水溶解，待全部溶解并冷卻至室溫，定容至1000ml。 （2）10%氯化銨溶液：將500g氯化銨（分析純或化學純）放在10l聚乙烯桶內，加蒸餾水4500ml,充分振蕩，使氯化銨完全 溶解。也可以分批在1000ml的燒

工程名稱：合同號：編號： 取樣地點 樁號 設計劑量 （%） 瓶號 石灰樣 質量(g) 土樣質量 (g) 石灰土試 樣質量(g) 查標準曲線得 石灰劑量(%) 平均石灰 劑量(%) 結論： 技術負責人：試驗監理工程師： 0.0 0.0 滴定試樣消耗 edta量(ml) 0.0 0.0 結構層次復核人簽字 試樣描述主管簽字 委托單編號試驗規程 試驗日期試驗人簽字 水泥或石灰劑量的測定 （edta滴定法）記錄表 委托單位名稱試驗單位

EDTA滴定法聯合測定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂