討論了滿天星試管苗芽增殖過程中,不同生長調節劑、碳源、水質對增殖效果的影響。研究結果表明:naa0.5mg/l和6-ba1.0mg/l的生長調節劑組合下,試管苗增殖效果好,苗壯,增殖倍數為5;用40g/l的市售白糖代替30g/l的化學純蔗糖作為培養基的碳源是可行的,既降低了配制培養基的成本,又不影響苗的增殖和質量;但以自來水代替蒸餾水作為培養基的水質,則不利于苗的生長和增殖。

為加快黃樟油素型樟樹工業原料林發展,以黃樟油素型樟樹嫩枝為外植體,開展了黃樟油素型樟樹的組培育苗關鍵技術研究。結果表明,采用濾紙+培養液的方法能有效遏制外殖體褐化；適宜黃樟油素型樟樹芽培養的基本培養基為ec(er+120mg/lca(no3)2),適合芽繼代增殖激素組合和濃度配比為6-ba6.0mg/l+naa3.0mg/l+zt0.5mg/l,繼代培養25～30d,芽增殖系數5.7；ec+6-ba3.0mg/l+naa1.5mg/l+l-半胱氨酸15mg/l培養的芽健壯,有效芽18.3株/瓶。

以火焰南天竹(nandinadomestica‘firepower’)為材料,研究了6種培養基對火焰南天竹增殖和生長的影響。試驗結果表明:6個培養基對火焰南天竹的增殖倍數、含水量、植株高度、葉片面積、葉綠素含量均有顯著的影響,其中m6培養基處理的火焰南天竹增殖倍數最高,m5培養基處理的植株生長健壯,平均株高、葉綠素含量、含水量均顯著高于其他處理組,但增殖倍數并非最高。綜合分析表明:m6培養基較目前常用的單一培養基而言更適宜于火焰南天竹的增殖培養,m5培養基更適宜于火焰南天竹的壯苗培養。

以云南省農業科學院花卉研究所組培中心繼代2代的大花滿天星和小花滿天星組培瓶苗為試材,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,研究了添加不同濃度的ba(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)和kt(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)對其組培苗增殖的影響。結果表明:小花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l、增殖倍數為15倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數為8倍;大花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數為10倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數為9倍,該試驗可為不同滿天星組培苗增殖提供參考。

用百萬星(millionsstar)、大花滿天星(bigspendgypsophilapaniculata)組培瓶苗為材料,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,分別添加不同濃度的ba(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)和kt(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)進行組培苗增殖試驗。結果表明,百萬星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l,增殖倍數為15倍;百萬星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數8倍。大花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數10倍;百萬星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數9倍。

以3a生鐵冬青莖段為外植體,探討不同培養基對鐵冬青芽誘導和增殖效果.結果表明:鐵冬青采用ms+6-ba1ml/l+iaa0.2ml/l誘導,增殖培養基采用1/2ms+6-ba1.5ml/l+iaa0.5ml/l,增殖系數為3.3.

【目的】探索鐵冬青組織培養的可行性,便于鐵冬青的組培育苗生產。【方法】以3年生鐵冬青莖段為外植體,研究ms基本培養基下,不同質量濃度的細胞分裂素和生長素的配比對鐵冬青芽誘導的影響,及在含不同質量濃度的ms培養基、細胞分裂素和生長素下對鐵冬青芽的繼代增殖效果。【結果】鐵冬青芽誘導的ms培養基,高濃度的6-ba能有效縮短萌芽的時間且有一定量的增殖,iaa對萌芽的生長有一定的影響,但沒有6-ba效果明顯;鐵冬青芽的增殖培養基中,1/2ms培養基含高濃度細胞分裂素和生長素的增殖系數有明顯差異。在ms培養基中,激素影響增殖效果并不顯著。【結論】鐵冬青芽誘導的培養基可采用ms+6-ba1mg/l+iaa0.2mg/l;在考慮生產成本的前提下,增殖培養基采用1/2ms+6-ba1.5mg/l+iaa0.5mg/l,增殖系數為3.3。

以西雙版納可提取藥用活性成分"血竭"的劍葉龍血樹為材料,進行愈傷組織的誘導及增殖培養,結果顯示:外植體的消毒側芽以75%乙醇浸泡2min+0.1%升汞浸泡8min,花蕾以75%乙醇浸泡1.5min+0.1%升汞浸泡8min,葉片以75%乙醇浸泡3min+0.1%升汞浸泡12min效果較好;愈傷組織誘導以花蕾為外植體效果較好,且誘導與增殖的培養基為b5+2.0mg/lnaa+0.5mg/l6-ba.

用不同濃度的mgso4處理繼代培養21代的花葉姜。結果表明,濃度為2091mg/l時處理3代可明顯改善花葉姜葉色,提高其收獲量;濃度為1080mg/l時,可連續處理8代,但代數過多會有毒副作用。

離體條件下,對紅葉石楠的增殖培養和生根培養進行了研究。結果表明:紅葉石楠適宜的增殖培養基為ms+6-ba2.0mg/l+naa0.2mg/l,其增殖系數為5.90;適宜的生根培養基為1/2ms+naa0.5mg/l,紅葉石楠的生根率、生根數和平均根長分別為79.17%、3.04和4.45cm;培養基中添加15g/l蔗糖與30g/l蔗糖處理之間對紅葉石楠的生根無顯著差異。

在組織培養過程中,以蜘蛛蘭為試材,以鱗莖為外植體,研究不同激素配比對其直接誘導再生植株的影響。結果表明:ms+2mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導鱗莖再生植株的最好組合;而ls+1mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導鱗莖再生植株的理想培養基。

試驗研究了不同光質(100%紅光、70%紅光+30%藍光、50%紅光+50%藍光、30%紅光+70%藍光、100%藍光)及光強(40和100μmol/m~2/s)的led光源對‘黃皺葉’玉簪(hosta‘huangzhouye’)組培苗增殖生長及光合特性的影響。研究結果表明,玉簪的增殖數隨著藍光比例的增加有上升趨勢,最適增殖條件為光強100μmol/m~2/s,光質為3∶7的紅藍復合光。紅光有利于促進‘黃皺葉’玉簪的伸長生長,而藍光能夠抑制這種現象的產生。藍光能促進玉簪葉片數、鮮重、干重的增加,100%藍光時葉片數最多,鮮重、干重也達到最大值。藍色光與紅色光相比,更有利于葉綠體色素的合成。玉簪的凈光合速率在紅藍光質比為1∶1時最高,且低光強條件明顯優于高光強條件。綜合光強、光質兩方面的因素,在40μmol/m~2/s,光質為1∶1的紅藍復合光條件下凈光合速率最高,達到1.153。

為更好地找到大量快速培育山茶的方法,使用吲哚乙酸、萘乙酸、abt生根粉3種激素對插穗進行處理,以清水為對照,觀察插穗的存活及生根狀況。試驗結果表明,3種激素對插穗的生根、成活均十分有利,其中,生根粉的處理對插穗生長最有利。因此,在山茶扦插育苗過程中,可以應用生根粉,質量濃度以50～200mg/l為宜。

取樹莓當年生的幼嫩枝做外植體,培養于附加不同種類和不同濃度激素的ms培養基上,在誘導培養基ms+6-ba0．5mg/l+naa0．05mg/l上培養20d左右,腋芽開始分化增殖。在芽的增殖試驗中發現加入一定量的ca,可大大提高增殖率,適宜的培養基為6-ba1．0mg/l+naa0．05mg/l+ga_30．5mg/l,有效增殖系數達3．38。用1/2ms+naa0．4mg/l時生根效果較好,生根率達90%以上。

洋紫荊(bauhiniavariegata)為優良的觀花賞葉植物,為探尋其種子萌發的最適基質和條件,開展不同基質處理及母株對洋紫荊種子發芽影響的試驗。結果表明:不同基質處理的洋紫荊種子發芽率都比較高且無顯著差異,以黃心土、蛭石為基質的發芽勢較高(分別為84.67%和76.00%),平均發芽速度較快(分別為7.14和7.25d)；不同基質處理的洋紫荊幼苗生長速度存在顯著差異,以河沙作為基質的洋紫荊幼苗生長速度較快(50d幼苗平均高達52.67cm)。不同洋紫荊母株的發芽率、發芽勢、平均發芽速度以及幼苗生長速度均存在顯著差異,母株4、5、6的種子發芽率較高(分別為90.67%、85.00%和95.33%),母株1、4、5、6、7的發芽勢較高(分別為53.30%、53.33%、57.50%、58.00%和67.03%),母株7的平均發芽速度較快(5.98d)。綜上所述,基質不是影響洋紫荊種子萌發的關鍵因子,而不同洋紫荊母株種子的萌發能力存在顯著差異。

鳳凰木是世界熱帶地區著名的園林綠化樹種,在我國熱帶南亞熱帶地區廣為栽培,用常規方法育苗,種子發芽率低、發芽不整齊。為了提高鳳凰木種子發芽率,采用沸水浸泡、濃硫酸處理以及砂擦種皮等措施,對種子進行播種前處理、催芽。試驗結果表明:3種方法均能顯著改善鳳凰木種子的發芽狀況,但以濃硫酸處理效果最好,其發芽率、發芽勢最高,分別比對照高4．9倍和11．7倍,且發芽速度最快,平均發芽速度比對照快3d;其次是砂擦處理,其發芽率比對照高3．4倍;100℃熱水處理的效果較差,其發芽率僅比對照高1.3倍。

為探討及掌握打破巨紫荊種子休眠,促進種子萌發的處理方法,以不同溫度的熱水浸泡巨紫荊種子,再用不同激素不同濃度處理種子。試驗表明:以80℃熱水處理24h,再用250mg/kg赤霉素處理24h,沙藏催芽,能夠有效打破種子休眠,發芽率可達74%。

在增殖培養基中添加0.25mg.l-1~1.0mg.l-1pp333能有效調控荸薺試管苗的形態發生能力,提高增殖系數,減少繁殖代數。培養壯苗后,一次性供試生根苗多,縮小了試管苗生長差異,提高了試管苗煉苗的成活率。

以ms+0.1mgl-1naa+0.4mgl-16-ba為增殖培養基,1/2ms+1.5mgl-1iba+0.01mgl-1naa為生根培養基,添加不同濃度pp333的結果表明:增殖培養基中添加1.0mgl-1pp333對分蘗洋蔥試管苗增殖生長有促進作用,減少超度含水態苗的發生;生根培養基中添加0.1mgl-1pp333對分蘗洋蔥試管苗生根壯苗有良好效應。

利用不同激素和不同濃度對黃金葉進行扦插生根試驗,結果表明,abt3號生根粉對黃金葉扦插生根影響效果均較好,其次是吲哚乙酸、吲哚丁酸和萘乙酸的效果較差,甚至達不到對照水平。

官廳水庫增殖放流工程

采用植物組織培養技術對其種子胚進行愈傷組織的誘導及其優化培養的研究,結果表明:ms+1.00mg·l-12,4-d+0.05mg·l-1ba的培養基配方能較好的誘導福建茶種子的胚產生愈傷組織;ms+1.00mg·l-1naa+0.05mg·l-1玉米素的培養基配方最適合福建茶愈傷組織的生長和繼代的培養。