對韶關地區土壤及其水稻不同部位的砷含量進行了采樣測定,分析了水稻中重金屬砷含量與土壤的關系。結果表明:水稻不同部位中砷的含量不盡相同,其根、莖、葉及米粒中的砷含量依次為:根>莖>葉>大米,且與土壤中的砷含量呈正相關,說明水稻中金屬砷含量與其生長環境密切相關,水稻對金屬砷具有一定的富集性。

對韶關地區土壤及其水稻不同部位的鉻含量進行了采樣測定,分析了水稻中重金屬cr含量與土壤cr含量的關系。結果表明:水稻不同部位的鉻含量不同,其根、莖、葉及米粒中的鉻含量順序為根(莖(葉(米粒,且與土壤中的鉻含量呈正相關。說明水稻中的cr含量與其生長環境密切相關,水稻對金屬鉻具有一定的富集性。研究結果可為土壤的使用、修復處理及水稻生長機制研究提供借鑒。

常規鐵含量的測定是采用分光光度法,在現場檢測有一定局限性,而采用絡合滴定法,方便簡便,可操作性強。本文對兩種方法分別進行論述,比較其優缺點,結果表明,絡合滴定法更適合鍋爐酸洗過程中鐵的測定。

目的：建立地板藤藥材中總黃酮含量的測定方法。方法：采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測定樣品中總黃酮的含量。結果：蘆丁在0.014-0.084mg·ml^-1范圍內呈良好的線性關系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%。結論：該方法簡便、快速,結果準確、可靠,重現性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測定。

目的:建立地板藤藥材中總黃酮含量的測定方法.方法:采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測定樣品中總黃酮的含量.結果:蘆丁在0.014~0.084mg·ml-1范圍內呈良好的線性關系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%.結論:該方法簡便、快速,結果準確、可靠,重現性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測定.

1 四川廣元高力水泥實業有限公司 水泥組分的定量測定檢驗規程 目的：規定水泥組分的定量測定檢驗操作步驟及操作標準化，確保生產在受控狀 態下進行。 范圍：適用于通用硅酸鹽水泥中的組分含量的定量檢測。 程序： 1、本規程水泥組分的定量測定方法為定量測定法。 2、方法提要： 水泥試樣用鹽酸溶液（10℃±2℃）選擇溶解，火山灰質混合材料或粉煤灰 組分基本上不溶解，而其他組分基本上被溶解。 水泥試樣被ph11.60含有edta的溶液選擇溶解后，熟料、石膏及碳酸鹽基 本上被溶解，而其他組分則基本不溶解。 石灰石的含量由二氧化碳的含量而定。二氧化碳的測定采用堿石棉吸收重量 法或氫氧化鉀－乙醇滴定容量法。 堿石棉吸收重量法用磷酸分解試樣，碳酸鹽分解釋放出的二氧化碳由不含二 氧化碳的氣流帶入一系列的u形管，先除去硫化氫和水分，然后被二氧化碳吸收 劑吸收，通過稱量來確定二氧化碳的含量。 氫氧

人工濕地已被廣泛用于處理各種類型的廢水.研究了人工濕地基質中磷酸酶、脲酶和蛋白酶活性的空間分布規律及與污水凈化效果之間的關系.磷酸酶和脲酶的活性隨基質深度的增加而降低,蛋白酶活性在基質上層最高,下層次之,中層最低;濕地上池基質磷酸酶、脲酶和蛋白酶活性大于下池.磷酸酶活性與污水總磷、codcr、bod5去除率正相關;脲酶與總氮的去除率正相關;蛋白酶與總氮、總磷、codcr、bod5去除率沒有相關性.該研究為利用酶活性作為評價凈化效果的指標提供了理論依據.

農業環境科學學報２００７，２６（２）：４７６－４８１ ｊｏｕｒｎａｌｏｆａｇｒｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｃｉｅｎｃｅ 摘要：為了尋求有效抑制污染土壤上水稻對重金屬ｐｂ、ｃｄ的吸收、保持稻米衛生品質的技術方法，利用污染土壤盆栽試驗和在 污染區的田間試驗，對施用石灰、堿性煤渣、高爐渣、水稻秸稈和豬廄肥等土壤改良劑降低水稻植株和糙米ｐｂ、ｃｄ含量的效應進行 了比較研究。結果表明，在盆栽試驗條件下，堿性煤渣的改良效果最為突出，基施５．０ｇ?ｋｇ－１堿性煤渣，可使早稻糙米ｐｂ和ｃｄ含量 分別降低７８．６％和７５．４％，晚稻糙米ｐｂ和ｃｄ含量分別降低４５．７％和８７．９％，使糙米ｐｂ、ｃｄ含量從嚴重超標水平降到了國家食品 衛生標準允許的含量以下。石灰物質的改良效應主要取決于其對土壤ｐｈ的影響程度。在田間條件下，各種改良劑的效果均小于盆 栽條件

為公路綠化工作提供參考,以310國道徐州段的公路綠化狀況及土壤為研究對象,采用均勻分布和典型樣地相結合的方法,研究了公路綠化植物多樣性及其與土壤理化性質的相關性。結果表明:該段公路綠化帶植物主要以喬木為主,人工綠化的喬、灌木在一定程度上抑制了雜草生長;而草本植物多樣性較大的地方,喬木和灌木的多樣性最低。公路綠化帶土壤理化性質存在一定的差異,容重、全氮、全磷、全鉀和ph的shannon-weiner多樣性指數分別為-0.899、0.931、0.939、0.715和0.408,植物多樣性與土壤的容重之間達顯著負相關水平(p<0.01),與土壤全氮和全磷含量間達顯著正相關水平(p<0.01),與土壤全鉀和ph值間相關性不顯著。

對隴東地區主要農業土壤質地及水分常數的研究表明:各主要土壤類型的質地均屬壤土類,但其中的砂粒、粉粒、細粘粒含量差異明顯;各類土壤中小于0.005mm土壤顆粒的含量與土壤吸濕水含量、最大吸濕量、凋萎系數之間具有明顯的直線相關性,回歸系數均達極顯著水平,而與土壤有效水含量無明顯相關性。據此提出隴東主要農業土壤的質地改良和水分管理對策。

用jp-303極譜分析儀測定地質樣品中鉬含量,靈敏度高,結果穩定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產生靈敏的催化波,檢測出鉬的含量。其電極反應和化學反應可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測定。

實驗報告 食鹽中碘含量的測定 班級：應111-1 一．【實驗目的】 1.通過本實驗了解碘對人體的作用，熟悉碘鹽中碘的添加形式以及含量范 圍。 2.準確，熟練掌握滴定的基本操作。 3.熟練掌握碘量法測定碘含量的基本原理，方法。 4.熟練掌握硫代硫酸鈉的配置與標定,熟悉硫代硫酸鈉與基準物重鉻酸鉀 的反應條件。 二．【實驗原理】 在加碘鹽的產品質量檢驗中，碘含量是一項重要的指標按照gb5461-92的 規定，加碘中碘酸鉀的加入量應為20-50mg／kg．由于加碘食鹽中碘元素絕大部 分是以io3－存在，少量的是以i－形式存在。本實驗依據碘的性質對其進行定性和 定量檢測。 1.碘的測定： （1）i-的定性檢測：通過nano2在酸性環境下氧化i-生成i2，遇淀粉呈藍 紫色而檢驗i-的存在。 （2）kio3的定性：在酸性條件下，io3-易被na2s2o3還

混凝土膨脹劑中氯含量的測定

土壤容重的測定 土壤容重是指土壤在未受到破壞的自然結構的情況下，單位體積中的重量，通常以克/ 厘米 3 表示。土壤容重的大小與土壤質地、結構、有機質含量、土壤緊實度、耕作措施等有 關。砂土容重較大，粘土容重較小。一般腐殖質多的表層容重較小。耕作土壤中，耕層容 重一般為1.0-1.3克/厘米3，土層越深則容重越大，可達1.4-1.6克/厘米3。沼澤土的潛育 層容重可達1.7-1.9克/厘米3或更大。土壤容重不僅用于鑒定土壤顆粒間排列的緊實度， 而且是計算土壤孔隙度和空氣含量的必要數據。 測定土壤容重的方法很多，如環刀法、蠟封法、水銀排開法等。環刀法是常用的方法 之一。 實驗原理： 利用一定容積的環刀切割未攪動的自然狀態的土樣，使土樣充滿其中，稱量后計算單 位體積的烘干土重量。本法適用于一般土壤，對堅硬和易碎的土壤不適用。 實驗步驟： 準備工作：用凡士林在環刀內壁薄

目前水泥中fe2o3含量的測定主要有滴定法[1-3]、原子吸收光譜法[4]和分光光度法[5]等。滴定法操作繁瑣,反應在高酸度介質中進行,終點難以控制;原子吸收光譜法因儀器價格較高,難以普及;分光光度法因試劑和儀器廉價、穩定性好、準確度高、操作簡便快速等優點應用較為廣泛。本文在分光光度法的基礎上,建立了一種新的測定fe2o3的方法。研究得出硫酸介

土壤水動力彌散系數的室內測定——用粉砂壤土進行了室內非飽和水動力彌散試驗，依據質量守恒原理，推導了水動力彌散系數的計算公式，根據垂直土柱法測定的土壤水鹽動態數據，計算了非飽和粉砂壤土的水動力彌散系數，并建立了該土壤水動力彌散系數與孔隙流速之間...

江蘇省交通科學研究院股份有限公司粉煤灰原始記錄 混凝土氯離子總含量的測定試驗記錄表 編號:zy06-036-2010-20序號： 任務單編號：試驗規程：試驗環境： 儀器設備名稱、型號及編號： 氯離子含量 試驗 次數 試樣質量 （g） 加入濾液試樣中的硝酸 銀標準溶液量v(ml) 滴定時消耗的硫氰酸鉀 標準溶液量v1(ml) 每次滴定時提取的濾液 量v2(ml) 浸樣品的水量v3(ml) 氯離子含量（%） 單值平均值 1 2 硝酸銀標準溶液的濃度（mol/l）硫氰酸鉀標準溶液的濃度（mol/l） 備注 試驗人：復核人：試驗日期： 江蘇省交通科學研究院股份有限公司粉煤灰原始記錄 混凝土水溶性氯離子含量測定試驗記錄表 編號:zy02-036-2009-20序號： 任務單編號：試驗規程：試驗環境 儀器設備名稱、型號及編號：

通過調查取樣化驗，對浉河區茶園土壤、水稻土的耕層養分狀況進行了分析與評估，并初步分析了土壤鹽分變化的原因。指出浉河區茶園土和水稻土土壤均偏酸性，有機質中等，全氮豐富，磷達中等以上水平，均缺鉀。不同鄉鎮和不同土類養分含量有所不同，變化原因是：農業結構的調整，生產條件的改善和農業增產措施的推廣。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測定-火焰原子吸收光譜法

分別應用定量金相法、wrc-1992組織圖法和x射線衍射物相定量方法對鉻鎳奧氏體不銹鋼的焊縫鐵素體的含量進行測定。在定量金相法中,考慮了鐵素體含量分布的均勻度;在x射線衍射物相定量方法中,分析了試樣擇優取向對測定結果的影響,考慮了測定結果的分散性。最后,對三種方法的測定結果進行了比較。結果表明:在一定條件下,應用類似于x射線衍射儀測定殘余奧氏體含量的方法對焊縫鐵素體含量進行測定,也能得到與金相法和wrc-1992組織圖法比較一致的結果。

傳統的石英玻璃管中羥基檢測采用的是光柵式紅外分光光度計。這種測量方法精度低、效率低,限制了其在石英玻璃管生產中的質量控制。本文采用的傅立葉變換紅外光譜儀直接對樣品進行全波段掃描,然后根據譜圖,直接測量校正峰高,代入經驗公式對羥基含量進行定量計算。這種方法能夠快速、準確地完成對玻璃管中羥基含量的測定。

我國作為鈦及鈦合金的生產、消費大國，對世界鈦行業起著舉足輕重的作用。隨著國家大飛機等項目的啟動，未來幾年內對于鈦合金的需求量將劇增，作為制備各種鈦合金的專用中間原料，