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更新時間:2025.06.14
生物制藥GMP潔凈車間實驗室凈化設計

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頁數: 13頁

目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系, 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質 的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程, GMP 潔凈廠房工程 解決方案和污染控制技術就是保證 GMP 成功實施的的主要手段之一。 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累, 我們清楚了解生 物制藥生產過程環境控制的關鍵, 節能是我們系統方案優先考慮的重點, 我們最 擅長的就是給予客戶符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 國際標 準要求,同時應用了新節能技術的環境解決方案,我們可以提供從 GMP 整廠規 劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統,整廠節能改造、 水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務。 生物制藥 GMP 車間 生物制藥車間凈化工程,

2010版—實驗室控制系統GMP實施指南

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頁數: 150頁

實驗室控制系統 GMP 實施指南 目錄 i 目 錄 1 前言 ............................................................................................................................................... 1 2 目的 ............................................................................................................................................... 2 3 范圍 ..................................................................

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