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[目的]鑒定水翁花提取物2,4-二羥基-6-甲氧基-3,5-二甲基查耳酮(DMC)的PPARγ配體結合活性及其特點。[方法]用GAL4嵌合體報告基因試驗檢測DMC的PPARγ配體結合活性;用油紅O染色法檢測DMC對3T3-L1前脂肪細胞分化的影響;用[3H]-2-脫氧葡萄糖攝取試驗檢測DMC對3T3-L1脂肪細胞葡萄糖攝取的影響;用熒光實時定量PCR檢測經DMC處理的3T3-L1脂肪細胞中PPARγ靶基因的表達情況。[結果]DMC能以劑量依賴型的方式對PPARγ產生激活作用,促進脂肪細胞的分化,顯著提高脂肪細胞的葡萄糖攝取率,并且提高脂肪細胞中一些PPARγ靶基因的表達量。[結論]DMC能通過激活PPARγ促進脂肪細胞的葡萄糖攝取。
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目的：采用HPLC法測定水翁花中的熊果酸含量。方法：采用高效液相色譜法（HPLC）,以Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）為色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸（60∶40）為流動相進行梯度洗脫,檢測波長254nm,流速1.0mL/min,柱溫25℃。結果：采用HPLC法測定了8批藥材熊果酸含量,熊果酸濃度為5-100μg/mL時線性良好。結論：該方法準確、快速、高效,可作為水翁花藥材的質量控制。
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