醫用鎂合金因其可完全降解、生物相容性好、適宜的力學性能等特性而有望成為新一代血管支架材料來治療血管狹窄性病變。但鎂基體降解速率較快以及支架植入術后再狹窄率較高是尚未得到有效解決的重要問題。本項目摒棄了目前存在不少副作用的加載藥物洗脫涂層的方法,而創新性的通過支架材料表面的納米仿生修飾的策略來調控鎂基體降解、同時促進血管內皮細胞的粘附和增殖而抑制平滑肌細胞的粘附和增殖,進而促進再內皮化、降低再狹窄率。項目首先探索了在鎂合金基底上通過無水溶劑中多巴胺聚合反應首次制備出致密、完備的帶負電的聚多巴胺納米層,具有高結合強度、優異生物相容性,且能顯著降低基體腐蝕速率,并研究了聚多巴胺層通過帶負電網絡結構阻滯氯離子進攻、抑制電荷轉移的抗腐蝕機制。在抗腐蝕的基礎上,課題進一步設計和合成了接有特異性短肽的水凝膠高分子層進行聚多巴胺層的二次功能化,從而獲得了能選擇性粘附血管內皮細胞、抑制平滑肌細胞的納米仿生功能涂層,體外驗證對兩種細胞選擇性效果理想,并從蛋白選擇性吸附角度研究了其中的機理。我們還在耐腐蝕保護性、生物相容性、再內皮化等方面對修飾該涂層的鎂合金材料進行了動物體內(兔子)全面研究和考察,驗證了其生物功效優越性。本項目不僅從分子和細胞層面深入研究和揭示了該支架涂層材料的生物表界面行為和機理,而且為研發性能更為優越的血管支架奠定了理論和技術基礎。
醫用鎂合金因其可完全降解、生物相容性好、適宜的力學性能等特性而有望成為新一代血管支架材料來治療血管狹窄性病變。但基體降解速率較快以及支架植入術后再狹窄率較高是尚未得到有效解決的重要問題。本項目摒棄了目前存在不少副作用的加載藥物洗脫涂層的方法,而擬通過支架材料表面的納米仿生修飾的策略來促進血管內皮細胞的粘附和增殖、同時抑制平滑肌細胞的粘附和增殖,進而促進再內皮化、降低再狹窄率。擬在鎂合金基底上制備具有優異生物相容性的聚多巴胺層,并設計和合成一系列接有特異性短肽的接枝聚合物進行聚多巴胺層的二次功能化,從而獲得具有一定腐蝕保護性、并能選擇性粘附血管內皮細胞的納米仿生功能涂層。在耐腐蝕保護性、生物相容性、再內皮化等方面對修飾該涂層的鎂合金材料進行體內外全方位研究和考察。本項目不僅會從分子層面深入研究和揭示該支架涂層材料的生物表界面行為和機理,而且將為研發性能更為優越的血管支架奠定理論和技術基礎
皮膜,微弧氧化,噴涂等
鎂合金的特點:在實用金屬中是最輕的金屬,鎂的比重大約是鋁的2/3,是鐵的1/4。它是實用金屬中的最輕的金屬,高強度、高剛性。 應用范圍:鎂合金廣泛...
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總結了國內外鎂合金表面鋁化及其合金涂層研究現狀,分析了鎂合金表面鋁化及其涂層防護特點,介紹了滲鋁法、磁控濺射法、冷噴涂和熱噴涂法制備研究鋁及其涂層的制備工藝及研究成果。
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炭/炭復合材料作為結構功能一體化材料使用,面臨著自身及其與其他材料之間的連接、抗氧化抗熱震涂層以及抗等離子濺射侵蝕涂層問題。系統介紹了表面金屬功能涂層在炭/炭復合材料連接、超高溫抗氧化抗熱震涂層、高熱載荷下抗等離子濺射侵蝕涂層上的應用,分析了金屬功能涂層的失效原因,討論了提高金屬功能涂層性能的途徑,指出新型釬料與接頭抗振動抗疲勞性能、涂層顯微結構控制與全溫域防氧化抗熱震、界面穩定化理論方法與新型界面層材料以及金屬功能涂層原位自生防護和拓展應用領域是炭/炭復合材料表面金屬功能涂層的發展趨勢。
一、精密性
納米仿生冠采用先進的納米科技,對牙齒修復體表面進行處理,修復體與原牙結合部位可以達到納米級別,使其與口腔具有非常良好的密封性,因此術后牙齒不會出現紅腫,黑線等問題。
二、仿生性
完全模仿牙齒生物構成形態(牙釉質,牙本質)的仿生的材料,外部納米瓷、內部生物瓷經高溫融合而成。具有良好的生物相容性,與原牙無二,不會給口腔其他部位帶來任何副作用。
三、美觀性
運用最新的數字化設備精確分析牙齒形態、大小、顏色以及癥狀,制定出與本人整體牙列、口腔維度,膚色最為匹配的牙齒形態。具有非常良好的美觀性。
四、健康性
納米仿生冠所采用的納米瓷、生物瓷穩定性強,物理穩定性是黃金的27倍,硬度是黃金的16倍。物理“惰性”好,不會受到酸堿性不同的食物、液體的侵蝕。沒有任何的放射性,使牙髓、牙神經得到有效保護,完全杜絕了過敏現象。
第1章緒論1.1納米結構單元
1.2納米結構單元的特性
1.3納米粉體及納米結構單元的應用
1.3.1納米半導體在光催化方面的應用
1.3.2在微波吸收方面的應用
1.3.3納米無機填料在高分子材料中的應用
1.3.4納米添加劑在涂料方面的應用
1.4納米復合材料
1.5納米粉體的表面修飾與改性
1.5.1納米粉體的表面改性技術
1.5.2影響粉體表面化學改性效果的主要因素
1.5.3表面改性效果的評價
1.5.4納米粒子的分散技術及分散性表征
1.5.5納米粒子的表面改性實例
第2章無機納米材料的表面修飾改性方法及其改性工藝設計
2.1無機納米材料的表面修飾改性方法
2.1.1液相包覆改性--納米粒子表面無機改性
2.1.2有機物包覆改性--納米粒子表面有機改性
2.2納米粉體表面改性劑
2.2.1偶聯劑
2.2.2表面活性劑
2.2.3不飽和有機酸及有機低聚物
2.2.4有機硅
2.2.5水溶性高分子
2.2.6無機表面處理劑
2.3納米粉體的改性方案設計
2.3.1催化材料--負載型TiO2/Al2O3光催化劑
2.3.2微波吸波涂料
2.3.3有機/無機復合材料
2.3.4超細絹云母導電填料
2.4實驗材料與設備
2.4.1實驗材料和化學試劑
2.4.2試劑預處理
2.4.3實驗設備
2.5表征方法與性能測試
2.5.1改性粉體表征
2.5.2性能測試
第3章納米粉體的微乳液改性及TiO2/Al2O3的光催化特性
3.1引言
3.2TiO2光催化降解有機廢水的原理
3.2.1TiO2的光催化原理
3.2.2摻雜納米TiO2的催化機理
3.3Al2O3表面無機沉積包覆TiO2
3.3.1W/O微乳液法制備納米微粒的原理
3.3.2Al2O3表面無機沉積包覆TiO2
3.4UV-Vis光譜分析
3.5光催化性能
3.5.1不同離子摻雜對TiO2/Al2O3光催化性能的影響
3.5.2摻雜量對TiO2光催化性能的影響
3.5.3pH值對摻雜TiO2/Al2O3光催化效果的影響
3.5.4光照時間對甲基橙脫色率的影響
3.5小結
第4章表面有機化改性及改性粉體的物性
4.1概述
4.2納米粒子的團聚機理與分散方法
4.2.1納米粉體的顆粒形態和團聚機理
4.2.2防止納米粉體團聚的途徑和方法
4.2.3納米粉體分散穩定理論
4.3無機填料對填充改性材料性能的影響
4.3.1填充材料的性質
4.3.2粉粒狀填料在聚合物中的分散狀態
4.3.3納米微粒與聚合物基體的界面
4.3.4界面的作用及作用機理
4.3.5填料與樹脂基體的復合結構
4.4納米氧化鋁粉體表面偶聯改性
4.4.1水解條件對偶聯作用的影響
4.4.2偶聯條件對偶聯效果的影響
4.4.3改性納米氧化鋁的紅外光譜分析
4.4.4偶聯劑修飾對納米氧化鋁性能的影響
4.5納米氧化鋁粉體表面預接枝聚合改性
4.5.1聚合條件對有機物包覆率的影響
4.5.2反應條件的選擇
4.5.3聚合包覆改性納米氧化鋁的紅外光譜分析及其改性機理
4.5.4氧化鋁/PMMA復合物
4.6超細絹云母粉體表面偶聯劑改性
4.6.1水解條件對絹云母粉偶聯改性的影響
4.6.2偶聯條件對偶聯包覆率的影響
4.6.3偶聯改性云母粉的紅外光譜分析
4.6.4偶聯劑修飾對絹云母性能的影響
4.7超細絹云母表面預接枝聚合改性
4.7.1聚合條件對有機物包覆率的影響
4.7.2聚合物包覆絹云母粉的紅外光譜分析及其改性機理
4.7.3絹云母/PMMA復合物
4.8小結
第5章粉體表面化學鍍改性及碳化硅納米吸波劑的性能
5.1引言
5.2粉體表面化學鍍改性原理
5.3納米SiC粉體表面化學鍍改性
5.3.1納米SiC鍍前預處理
5.3.2化學鍍改性
5.4表面有機物改性
5.4.1有機物改性的金屬化SiC的熱分析(N2氣氛,10℃/min)
5.4.2有機物改性的金屬化SiC的IR分析(KBr壓片法)
5.4.3有機物改性對碳化硅分散性能的影響
5.5改性SiC吸波涂料的性能
5.6小結
第6章碳納米管化學鍍改性及其吸波性能
6.1引言
6.2碳納米管表面化學鍍改性
6.2.1碳納米管的鍍前預處理
6.2.2化學鍍
6.3表面有機化改性
6.3.1改性碳納米管復合物的熱分析(TGA-DSC,N2氣氛,10℃/min)
6.3.2改性碳納米管復合物的IR分析(KBr壓片法)
6.3.3有機物改性對碳納米管及其金屬復合物的分散性能的影響
6.4吸波涂料的性能--表面金屬化改性對CNTs吸波劑性能的影響
6.5小結
第7章導電絹云母及其導電涂料的性能
7.1引言
7.2導電涂料
7.2.1概述
7.2.2導電涂料的組成
7.2.3導電機理及影響涂料導電性能的因素
7.3絹云母表面化學鍍改性
7.3.1鍍前預處理
7.3.2化學鍍
7.4導電涂料的性能
7.4.1導電涂料的表面電阻率
7.4.2導電涂料的屏蔽系數
7.5小結
參考文獻
納米仿生冠是經歐美數十萬計錯位牙、畸形牙患者一直都認同的專業修復手段,與其他牙齒修復方式相比,納米仿生冠具有不拔牙、無痛苦、牙齒堅固、多年后牙齦不出現黑線、與牙齦高度相容,與原牙一致等優點。