將不銹鋼襯底進行適當的預處理,采用等離子體增強化學氣相沉積(PECVD)的方法,在適當的工藝條件下,利用甲烷與氫氣的混和氣體,在不銹鋼襯底上生長出多壁碳納米管(MWCNT).將生長有碳納米管(CNT)的不銹鋼片作為基體電極,通過共價修飾法,制備出殼聚糖(CS)與碳納米管復合膜的化學修飾電極,用來檢測亞硝酸鹽.對NO2-在電極表面的陽極溶出伏安特性進行研究,結果表明:使用CS/CNT修飾電極檢測亞硝酸鹽,在0.1 mol/L,pH=6.0的KCl底液中,對NO2-具有良好的選擇性與吸附性,峰電流與NO2-的濃度在2.0×10-6~1.0×10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢測限可達3.0×10-7mol/L,具有很好的應用前景.

通過在Au納米顆粒表面修飾辣根過氧化酶(HRP)標記的大腸桿菌抗體制備了一種新型的Au納米標記物,并將該納米標記物應用于增強電化學免疫分析大腸桿菌.經過酶聯免疫反應后,Au納米標記物、免疫磁性顆粒(IMB)和大腸桿菌形成了IMB/抗體-大腸桿菌-Au納米標記物的三明治式免疫復合物.以3,3',5,5'-四甲基聯苯二胺(TMB)溶液作為底物,采用電化學與流動注射檢測(FIA)相結合的技術測定HRP的活性.檢測到的電流大小與免疫復合物上HRP的量成正比,從而與大腸桿菌的濃度成正比.Au納米顆粒增加了HRP的負載量,增強了電化學信號,大大提高了大腸桿菌的檢測靈敏度.實驗結果表明,大腸桿菌濃度在1.0×102～5.0×104cfu·mL-1范圍內與電流大小成線性相關,最低檢測限達50cfu·mL-1,若對大腸桿菌樣品溶液進行預濃縮,將得到更寬的檢測范圍和更低的檢測限.本方法總的分析時間比其他方法短,在1h內就能完成對大腸桿菌樣品的快速檢測.