狹葉坡壘是中國熱帶季節性雨林的特有珍貴樹種。木材材質堅硬，耐腐力極強，有"萬年木"之稱，可作軍工、車船、機械和高級家具等用材。

尚無保護措施。建議嚴格保護現存林木，并大力采種育苗，擴大種植。

瀕危種。狹葉坡壘為中國特有的珍貴用材樹種，分布區極為狹窄。由于過度采伐，殘存母樹很少，亟待保護與種植。

瀕危植物狹葉坡壘(Hopeachinensis)是國家一級保護植物，原產中國廣西十萬大山、大青山。1990年12月引入云南西雙版納熱帶植物園(以下簡稱植物園)栽培，生長良好，樹高年平均增加0.84m，地徑年均加粗1.13cm，比廣西植物所種質園的植物生長快，樹齡3-5a即開花結果，花期5-7月，果熟期9-10月，中園保存的150株狹葉坡壘中有100株已開花結果，種子發芽率極高，可達94%±6.0%;種子含水量與種子萌發的試驗結果表明:種子含水量與發芽率成果著的正相關關系，與播后首萌時間成果的負相關關系，經多年觀察，未見任何寒害和嚴重的病蟲害，說明狹葉坡壘在西雙版納熱帶植物園遷地保護獲得成功。

(1)進一步加強對野生植物資源保護宣傳，強化人們的保護意識。在核心保護區周邊地區，針對群眾經濟和文化比較落后的現實，充分利用新聞媒體、普及讀物、畫冊、免費贈送宣傳品等手段，使大家能認識和了解保護瀕危植物及其生存環境的意義，提高廣大民眾保護珍稀瀕危樹種的意識，使保護珍稀瀕危植物成為每個公民的自覺行為。

(2)采取多方面措施，增加當地居民收入。林業是當地經濟的主要來源， 建立保護區、禁止砍伐無疑給當地群眾的生活帶來更多困難，因此，政府應在政策上給予傾斜，增加投入，建立生態補償機制或受益者補償機制，提高群眾收入，有效解決保護區與周邊群眾的矛盾。

(3)采集種子，在當地育苗造林。狹葉坡壘材質堅硬、耐腐，木材十分珍貴，因此，作為水源林或用材林，營造狹葉坡壘林都具有很高的價值。在十萬大山自然保護區或附近的國有林場，建立苗圃，采集種子育苗，營造狹葉坡壘人工林，為國民經濟建設服務。

(4)開展遷地保護，擴大狹葉坡壘分布范圍和資源量。遷地保護是就地保護的必要補充，除在當地營造狹葉坡壘林外，在條件適宜的地區可以引種栽培。遷地保護研究表明，狹葉坡壘的生命力旺盛，適應性較強，與龍腦香科其他樹種相比，具有較強的耐寒性，在中國南方沿海省市可以引種栽培或者試引種，從而確保這一珍貴樹種得到有效保護，為開發利用提供科學依據。

狹葉坡壘(Hopeachinensis)， 是中國熱帶季節性雨林的代表性樹種之一，僅零散分布于廣西十萬大山，但由于人類生產活動及亂砍濫伐而遭到嚴重破壞。作者對十萬大山狹葉坡壘的生存環境、分布狀況、種群結構及分布格局進行了調查，并對遷地保存的狹葉坡壘定期觀測其物候及牛長特征，采集種子進行了繁育研究，并在此基礎上分析了狹葉坡壘的致瀕原因。

結果表明:(1)狹葉坡壘種群結構整體上為增長型，有些樣地為穩定型;空間分布格局表現為集群分布，隨著徑級增大，其分布格局由集群分布向隨機分布過渡;

(2)個體間以種內競爭為主，幼苗幼樹之間競爭高于成年樹之間的競爭，種內競爭高于種間競爭;

(3)狹葉坡壘生長緩慢，且主要集中在夏季，不同栽培地區的植株開始開花結果時間也不同;

(4)種子無休眠期且壽命短，保濕及低溫條件可以延遲種子的萌發時間。人類活動導致的種群數量下降和生境喪失是致瀕的主要原因之一，種子壽命短及生長緩慢是其遭破壞后難以恢復的主要原因。

據觀測，天然林中的狹葉坡壘開花一般在6–7月份，隨后結果，果實成熟在10–12月，結實有大小年之分。而在桂林植物園，狹葉坡壘4月中旬或5月上旬就開始展葉抽梢，8月下旬至9月上旬開始開花，10月下旬開始出現果實，但要到次年3月下旬至4月上旬果才成熟，與原產地天然林和西雙版納相比，狹葉坡壘的生長抽梢期、花果期均推遲。物候期的變化與三地的氣候條件有密切關系。西雙版納與原產地十萬大山氣候相似，而桂林雁山的年均溫(19.2℃)、≥10℃的年積溫(6，000℃)比前兩地低很多，因此，狹葉坡壘抽梢、開花、果熟等主要物候期都比前兩地晚很多。在桂林，狹葉坡壘雖在10月下旬已形成果實，但因積溫低，很快又面臨冬季的低溫，因此種子要次年3–4月才能成熟。生長特性在自然分布區，狹葉坡壘生長緩慢。

據解析木資料推算，在野外一株基徑10cm、高8m的狹葉坡壘至少需要生長30年;如果長到基徑15cm，高12m，則需要65年。即年平均直徑生長0.3cm左右，年均高生長0.2m左右。在桂林植物園，1992年引種的3年生苗平均高0.36m，平均基徑0.3cm，2006年平均高6.76m，平均基徑5.7cm。15年平均高增長0.42m，年均基徑增長0.36cm。在西雙版納熱帶植物園，9年生的狹葉坡壘樹高年平均增長0.84m，基徑年均增長1.15cm。上述結果表明，狹葉坡壘的生長與氣溫及栽培條件密切相 關。

西雙版納與十萬大山氣候相似，但西雙版納的栽培條件較好，故狹葉坡壘的生長量比十萬大山高約3倍;而在桂林和西雙版納雖然均為栽培植株，但西雙版納比桂林氣溫高，因此栽培的狹葉坡壘生長量為桂林的2倍。桂林做的萌發與幼苗生長實驗表明，狹葉坡壘種子開始發芽后，在約10d的時間內全部萌發完畢，1個月苗平均高可達10cm，平均基徑0.1cm。狹葉坡壘苗期生長緩慢，在桂林，春季播種，當年底幼苗平均高18cm，平均基徑0.3cm，最高23cm，最大基徑0.4cm。據多年觀察，狹葉坡壘生長具有明顯的季節性和間歇性，每年的生長主要集中在降雨多、溫度高的夏季。在桂林，4月中旬萌芽，5月中旬展葉，一年有2次抽梢期。一年中，4–8月為旺盛生長期，干季9–11月為緩慢生長期，12月至2月生長基本停止。因各年氣溫高低和降雨量不同，生長期有提前和推后的現象。

使用價值:樹脂可作噴漆制造等;木材堅硬耐腐，可供造船、橋梁、家具等。

實驗表明，狹葉坡壘種子無休眠期，即采即播發芽率最高，播種后5d即可發芽。在保濕及一定 的低溫條件下，可以延遲種子的萌發時間。在18-20℃條件下，種子在貯藏過程中就逐漸萌發，貯藏40d后，種子發芽完畢，發芽率保持在60%以上。在12-13℃和5-7℃條件下，貯藏過程中雖然很少有種子萌發，但播種后種子發芽率都不高，貯藏40d后，種子發芽率只有26%;而貯藏60d后，種子發芽率下降到10-15%。因此，在12-13℃并保持濕潤的條件下，狹葉坡壘種子保存1個月是可行的。更詳細的技術措施有待進一步研究。

西雙版納植物園的實驗表明，現采現播發芽率可達100%;存放10d后，發芽率僅為30%，在室溫下儲存約一個月，即全部喪失發芽力。

種子繁殖試驗表明，狹葉坡壘種子含水量高，沒有休眠期，成熟后在濕熱的條件下很快發芽，如果沒有合適的條件，種子很快就喪失發芽能力，是典型的頑拗型種子。在十萬大山地區，種子成熟期是11月左右，此時正值最干旱的季節，只有溝谷兩側茂密的森林下才具有種子萌發所需的濕潤條件。再加上人類毀林開荒，造成了大片荒地，狹葉坡壘自然繁衍所需的濕潤生境受到嚴重破壞，使其更新難以進行。此外， 狹葉坡壘的果雖然有翅，但果較大，由風和水傳播的距離不遠。據研究，龍腦香科種子的散布一般都在離母樹15–30m的范圍內(殷壽華和帥建國，1992)，在種子傳播上與其他熱帶植物相比處于明顯劣勢。因此種群難以擴張，分布范圍局限。

種子壽命短，當萼翅呈赭紅色時即可采收。除去果翅和雜物，種子稍晾干后即可播種或在椰棕碎屑中貯藏。散播或寬條播種，5-6天后開始發芽，7-9天發芽完畢，發芽率97.5%。需適度 遮蔭，待苗高40-100厘米時，選擇山谷和山腰下部溫暖濕潤肥沃地造林。

真正的熱帶雨林在中國只在海南島和云南南部少數地區存在，龍腦香科的樹木成為判斷是否熱帶雨林的指示植物。狹葉坡壘就是產于海南島的龍腦香科植物，它是海南島熱帶雨林的代表種。由于本種僅在海南島少數地區有分布，現有大樹僅數百株。該樹木材堅韌耐用屬優質木材。為了保護好如此重要植物，它被定為國家一級保護植物。本種為常綠喬木，株高可達30米，胸徑達85厘米。樹皮縱裂，黑褐色。葉革質，橢圓形，長6.5-20.5厘米，寬4-11.5厘米。圓錐花序生枝頂，花偏于分枝一側，花萼5片，花瓣5片，雄蕊15枚。堅果卵圓形，為增大的翅狀宿存萼包被，翅狀萼長7厘米，倒披針形。

狹葉坡壘集中生長于尖峰嶺和壩王嶺熱帶雨林，以及零星分布于全島部分溝谷、山地。為了保護狹葉坡壘，對現有樹種絕對禁伐，此外應選擇適當的立地條件，大量繁殖造林。

十萬大山自然保護區位于防城、上思兩縣(市)之間，現存的狹葉坡壘殘存于防城的板八、扶隆、那梭、那勤，上思的十萬大山國家森林公園、平江農場等地。主要見于海拔600m以下的溝谷、溪邊或山坡下部的常綠闊葉林 中，村邊保存較好的"風水林"中偶見生長，成小片或零星分布，在山坡上部或破壞嚴重的荒山荒地未見分布。狹葉坡壘在十萬大山國家森林公園與防城扶隆鄉之間分布相對集中，其他分布點分散，而且數量很少。狹葉坡壘分布的群落多是人為破壞后恢復起來的次生林，群落高10m左右，郁閉度0.9以上。外貌終年常綠，可分為喬木層、灌木層和草本層，但分層不明顯。群落物種組成豐富，區系成分復雜，具明顯的熱帶性質。狹葉坡壘常與圍涎樹(Pithecellobiumclypearia)、海南蘋婆(Sterculiahainanensis)、腺邊山礬(Symplocospunctato-marginata)、打鐵樹(Rapanealinearis)等構成群落上層樹種，并在有的群落中為優勢樹種之一。林下灌木生長繁茂，大多為喬木層樹種的幼苗幼樹，除此以外，真正的灌木有九節(Psychotriarubra)、羅傘樹(Ardisiaquinquegona)、野牡丹(Melastomacandidum)等。草本層植物分布稀少，種類也不多，大多是一些喜陰濕的蕨類植物。

產廣西(十萬大山、龍州大青山)。模式標本采自廣西十萬大山。

分布于山谷、溝邊和山坡下部的季節性雨林中。分布區的氣候特點是夏熱冬暖，高溫多雨。年平均溫約22℃，最冷月平均溫14-15℃，分布區的氣候特點是夏熱冬暖，高溫多雨。年平均溫約22℃，最冷月平均溫14--15℃，最熱月平均溫約28℃，月平均溫高于22℃的有7個月，夏季很長，年積溫8000℃左右;年降水量約2700毫米，但此時山地多霧露;年平均相對濕度大于80%。狹葉坡壘生于濕潤肥沃的酸性土上。為耐陰偏陽的樹種，幼苗、幼樹期能耐蔽蔭，隨后逐漸喜光。常與梭子果Eberhardtia aurata (Pierre) Lec.、棋子豆Cylindrokelupha robinsonii (Gagnep.) Kosterm.、大花五椏果Dillenia turbinata Finet et Gagnep.、殼菜果Mytilaria laosensis Lec.等組成季節性雨林。

生于山谷、坡地、丘陵地區，海拔600米左右。

喬木，高15-20米，具白色芳香樹脂，樹皮灰黑色，平滑。枝條紅褐色，具白色皮孔， 被灰色星狀毛或短絨毛。葉互生，全緣，革質，長圓狀披針形或披針形，長7-13厘米，寬2-4厘米，側脈7-12對，在下面明顯突起，先端漸尖或尾狀漸尖，基部圓形或楔形，兩側略不等，上面無毛，下面被疏毛或無毛;葉柄長約1厘米，黑褐色，具環狀裂紋，無毛或被疏毛。圓錐花序腋生、纖細，少花，長4-18厘米，被疏毛。花萼裂片5 枚，覆瓦狀排列，無毛;花瓣5枚，淡紅色，扭曲，橢圓、形，長約3-4毫米，被黃色長絨毛;雄蕊15枚，花藥卵圓形，近相等，藥隔附屬體絲狀，長約2毫米;子房3室，每室具胚珠2枚。果實卵形，黑褐色，具尖頭;增大的2枚花萼裂片為長圓狀披針形或長圓形，長8-9厘米，寬1.5厘米，先端圓形，具縱脈12條，無毛。花期6-7月，果期1O-12月。

狹葉坡壘，別名:萬年木，拉丁文名:Hopea chinensis Hand.-Mazz. 龍腦香科、坡壘屬喬木，具白色芳香樹脂，樹皮灰黑色，平滑。枝條紅褐色，具白色皮孔，被灰色星狀毛或短絨毛。葉互生，全緣，革質，長圓狀披針形或披針形，花藥卵圓形，近相等，藥隔附屬體絲狀，果實卵形，黑褐色，具尖頭;生于山谷、坡地、丘陵地區，海拔600米左右。

喜濕潤肥沃的酸性土，耐陰偏陽性。狹葉坡壘是中國熱帶季節性雨林的特有珍貴樹種。木材材質堅硬，耐腐力極強，有"萬年木"之稱，可作軍工、車船、機械和高級家具等用材。國家Ⅰ級重點保護野生植物(國務院1999年8月4日批準)。概述圖片

玉龍蕨、中華水韭、光葉蕨。

革苞菊、長蕊木蘭、藤棗、萼翅藤、膝柄木、珙桐屬、狹葉坡壘、望天樹、普陀鵝耳櫪、掌葉木、異形玉葉金花、天目鐵木、坡壘、合柱金蓮木、伯樂樹、東京龍腦香。

長白松、銀杏、銀杉、資源冷杉、蘇鐵屬、紅豆杉屬、云南穗花杉、百山祖冷杉、水松、水杉、梵凈山冷杉、巨柏、元寶山冷杉。

共有三十種種類。

紅豆杉 紅豆杉，屬淺根植物，其主根不明顯、側根發達， 是世界上公認的瀕臨滅絕的天然珍稀抗癌植物，是第四紀冰川遺留下來的古老樹種，在地球上已有250萬年的歷史。

由于在自然條件下紅豆杉生長速度緩慢，再生能力差，所以很長時間以來，世界范圍內還沒有形成大規摸的紅豆杉原料林基地。中國已將其列為一級珍稀瀕危保護植物，聯合國也明令禁止采伐。

保護價值

毛葉坡壘為中國云南熱帶雨林的重要組成部分，對闡明云南南部熱帶性質有重要意義。木材堅重，是優良的特種建筑用材。

保護措施

尚無任何保護措施。應選擇適宜地段建立保護點，加強保護，并進行播種育苗造林，以擴大其分布范圍。

瀕危原因

毛葉坡壘是中國熱帶季節性雨林的代表性樹種之一，僅零散分布于廣西十萬大山，但由于人類生產活動及亂砍濫伐而遭到嚴重破壞。作者對十萬大山狹葉坡壘的生存環境、分布狀況、種群結構及分布格局進行了調查，并對遷地保存的狹葉坡壘定期觀測其物候及牛長特征，采集種子進行了繁育研究，并在此基礎上分析了狹葉坡壘的致瀕原因。

結果表明:

(1)狹葉坡壘種群結構整體上為增長型，有些樣地為穩定型;空間分布格局表現為集群分布，隨著徑級增大，其分布格局由集群分布向隨機分布過渡;

(2)個體間以種內競爭為主，幼苗幼樹之間競爭高于成年樹之間的競爭，種內競爭高于種間競爭;

(3)狹葉坡壘生長緩慢，且主要集中在夏季，不同栽培地區的植株開始開花結果時間也不同。

(4)種子無休眠期且壽命短，保濕及低溫條件可以延遲種子的萌發時間。人類活動導致的種群數量下降和生境喪失是致瀕的主要原因之一，種子壽命短及生長緩慢是其遭破壞后難以恢復的主要原因。