針對前期發現的紫莖澤蘭入侵我國后通過耐冷性種群分化繼續向長江流域擴張蔓延規律，通過克隆CBFs轉錄途徑的關鍵轉錄因子CBF2和CBF3等，比較研究不同耐冷性分化的CBFs轉錄途徑的主要原件CBF1,CBF2和CBF3轉錄因子的基因表達差異，并成功進行了耐冷性種群的CBF1向敏感種群的轉基因，揭示了紫莖澤蘭耐冷性種群分化主要受CBFs轉錄途徑調節，進一步比較研究CBFs的拷貝數、插入位點（旁側序列克隆）等揭示耐冷種群黃果樹的插入位點的位置效應，可能是導致CBFs轉錄途徑上調表達，產生耐寒性的重要分子機制。在該課題執行期間，項目主持人嚴格按照計劃進行，并順利完成計劃任務。培養博士研究生1人，碩士研究生3人，本科生4人。申請國家國際發明專利1項，已發表SCI論文3篇；國內核心期刊論文4篇。舉辦國際會議1次：“全球環境變化下的雜草科學問題”國際學術研討會暨第十三屆江蘇省雜草研究會學術年會（紀念江蘇省雜草研究會成立30周年）（2011年11月27-29日，中國南京）。項目開展期間，與國際同行進行了廣泛的學術交流，聘請了客座教授3人開展協作研究。

生態穩定性穩定性—涉及生態系統的各個層面

就如同人們在不同的時空尺度使用生態系統、生物群落和種群一樣，人們也常常在不同的時空尺度談論穩定性問題，因此就可能有諸如“長期穩定性”之類的說法，但在生態學領域，多數研究主要涉及中小時空尺度的穩定性問題。

良性生態系統穩定性的維持機制一直都是應用生態學家關注的重要問題之一，因為只有闡明了穩定性的機制，才有可能在生產或保護實踐中維持或調控目標生態系統的穩定存在或發展。關于穩定性的機制，人們特別關注多樣性或復雜性與穩定性之間的關系。

生態穩定性認識發展的幾個關鍵節點

20世紀50年代，以MacArthur（1955）為代表的生態學家試圖構建與種群間相互作用（如捕食者—被捕食者）為核心的生態穩定性理論，主要是在種群和群落水平。20世紀70年代初，人們對生態系統的認識（雖然也還是基于捕食者—被捕食者這樣較簡單系統的分析）從單一的平衡狀態到多個平衡狀態的轉變（Holling 1973），宣告了理論生態學家的杰作—生態可塑性概念的粉墨登場。20世紀90年代初，以Scheffer為代表的生態學家（Scheffer et al. 1990）開始以水生態系統（特別是湖泊生態系統）為例，研究生態系統在不同狀態間的轉化問題（即所謂穩態轉化），這或許因為湖泊生態系統（特別是淺水湖泊）在人類活動的干擾（如營養鹽輸入）下，在較短的時間尺度（數年至數十年），出現明顯的狀態（如濁水—清水）轉化。

生態穩定性何謂“種群穩定性”和“群落穩定性”？

MacArthur于1955年在Ecology的論文“動物種群的波動，及群落穩定性的度量”堪稱關于穩定性的經典之作，該文給“種群穩定性”和“群落穩定性”下了簡單而直觀的定義：種群穩定性—“在一些生物群落，物種豐度趨于十分穩定，而在另一些群落，物種豐度變化很大，將前者稱為穩定，后者稱為不穩定”；群落穩定性—“在一些生物群落，……，由于一些原因，一個物種異常增殖，如果另外種類的豐度由于前者而顯著變化，則稱群落不穩定，如果異常增殖的物種對其它物種的影響越小，群落就越穩定”。

MacArthur的群落穩定性定義雖簡單，但到底指什么還是不甚明確，譬如“對群落中其它種的影響”可以有多種不同的解讀，它可能指平均（所有種）最大豐度變化，或者指相對變化、或者指平均平方變化，或者不同的種類能被不同的權重等。在植物群落的演替研究中，植被演替過程中某一演替階段的穩定性或許更有價值。

此外，如果從生態對策的角度來審視種群的穩定性問題，還是挺有意義的。一般來說，個體大、繁殖速度慢的K-對策物種的種群穩定性較好，而個體小、繁殖速度快的r-對策物種的種群穩定性較差。因此，K-對策物種是對所謂“穩定性環境”的一種適應，而r-對策物種是對所謂“非穩定性環境”的一種適應。這不僅在解釋短期的種群行為或許在解釋地質環境變化過程中不同生態對策物種的進化上也會具有意義。

生態穩定性種群和群落穩定性的概念—動聽卻難以度量

如何度量種群穩定性？依據MacArthur的定義似乎難以對種群穩定性進行嚴格的度量。也許可以考慮兩種度量辦法：1）對大小完全不同的物種，用內稟增長率r的大小或許可以判斷穩定性的大小；2）對于大小和繁殖率相近的物種，也許可以用比較種群波動的振幅、頻率的大小或者震蕩的不規則性來進行度量。直觀地說，振幅越大、頻率越高、震蕩越不規則，則種群越不穩定。

如何度量群落穩定性就更為困難了。人們常常將食物網的復雜程度（如能量流動途徑或食物鏈結點數）與群落穩定性直觀地聯系起來，即直觀地（當然也是基于一定的經驗）認為能量在食物網中流動的途徑越多，群落穩定性越大（Odum 1953）。MacArthur（1955）運用綿密的邏輯分析力圖證實這一觀點的合理性。

MacArthur首先通過對種群豐度的二種極端情形的定性分析試圖說明其推論的合理性，即一種情形是一個群落中某一物種的種群異常的大，為了減少其對群落中其它種群的影響，必須有大量的捕食者去分散過剩的能量，該物種必須有大量的餌料種群不至于使種群減少太多，也就是說，通過每個物種的多種（能量流動）途徑的存在是減少一個種類的種群過剩效應所必須；另一種情形是一個群落中某一物種的種群異常的小，為了將其對群落中其它種群的影響減少到最小，該種的每一種捕食者應該有大量的可替代食物以減少對稀有種的壓力，同時也能將其自身的種群豐度維持在與原來非常接近的水平。因此，這二種情形中的任一種都表明通過食物網的可選擇能量流動途徑的多寡度量了穩定性。

接下來，MacArthur依據對生態現象的經驗性觀察，直覺地賦予了群落穩定性若干特性：1）穩定性隨食物鏈結點（link）增加而增加，直覺上似乎是如果一個物種僅有一種捕食者和一種食物（餌料），其穩定性應該最小；2）如果每個物種的餌料物種數目一定，群落中物種數的增加將增加穩定性；3）一定程度的穩定性可通過大量的物種（每種的食物相當局限）或通過少量的物種每種捕食許多其它物種來實現；4）對一個有m個物種的群落，但有m個營養級且每個物種捕食其下面的所有物種時，穩定性將達到最大，如果一個物種捕食其它所有種類且這些種類全在一個營養級時，穩定性將達到最小。因此，食譜變窄將降低穩定性，但卻是效率所必須，二者都是在自然選擇壓力下生存所需要的特性，自然選擇可能使動物在保證必要的穩定性條件下使效率達到最大化。

最后，MacArthur用上述賦予的特性，試圖解釋北極和熱帶地區的群落穩定性問題：1）在物種稀少的北極地區，很難或不可能獲得穩定的食物供給，獵食者不得不捕食廣泛的食物種類，也能期待見到許多營養級（相對于物種數而言），即便如此，也難以保證穩定性，因此在北極地區，種群容易劇烈波動；2）而在物種豐富的熱帶地區，即便是十分狹窄的食譜也能獲得所需的穩定性，物種能沿著特定的線路特化，營養級可能相對較少（相對于物種數而言）。

MacArthur的觀點雖被廣泛引用，但是無論是關于種群還是群落穩定性，都無法進行定量的度量，主要局限于為人們提供對種群和群落穩定性進行精神思辨的食糧。

種群生態模型認為，在種群內一直存在著新的組織的出現。因此，組織種群不斷地進行著變化。種群生態組織的進化過程大體上可以分為三個階段：變種、選擇和保留。

1、變種(variation)。變種是指在組織的種群中新的組織形式不斷地出現。它們由通常是由企業家發起、由大公司用風險資本建立起來或者由尋求提供新服務的政府建立。

2、選擇(selection)。有些變種比其他的更能適合外部的環境。有些被證實是有益的，因此能夠找到自己的領地或縫隙，并且從需要生存的環境中獲得資源。

3、保留(retention)。保留是對所選擇的組織形式的保存和形式化或制度化。

環境是組織成功或失敗的重要決定因素。組織必須滿足環境的需要，否則就會被淘汰。變種、選擇和保留的過程本身就是組織的一個進化過程，它所帶來的是新組織形式在組織種群內建立。當然，對付這種環境需要的一個有效方法就是采用標桿瞄準（benchmarking）的方法，即組織用研究別的組織如何比自己做得更好并且就此盡力模仿或改進的方法。