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更新時間：2025.06.01

頭條 潔凈廠房設計規范的內容

第1．0．1 條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先進、經濟合理、安全適用、確保質量，符合節約能源和環境保護的要求。第1．0．2 條本規范適用于新建和改建、擴建...

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2019年潔凈廠房設計規范_GB_50073-2001

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第一章總則第 1．0．1 條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先進、經濟合理、安全適用、確保質量，符合節約能源和環境保護的要求。第 1．0．2 條本規范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室。本規范有關防火和疏散、消防設施章節的規定，不適用于建筑高度超過 24米的高層潔凈廠房和地下潔凈廠房的設計。第 1．0．3 條在利用原有建筑進行潔凈技術改造時，潔凈廠房設計必須根據生產工藝要求，因地制宜、區別對待，充分利用已有的技術設施。第 1．0．4條潔凈廠房設計應為施工安裝、維護管理、測試和安全運行創造必要的條件。第 1．0．5條潔凈廠房設計除應按本規范執行外，尚應符合現行的國家標準、規范的有關要求。第二章空氣潔凈度等級第 2．0．1條空氣潔凈度應按表 2.0.1規定劃分為四個等級。空氣潔凈度等級

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國家醫藥管理局醫藥工業潔凈廠房設計規范

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國家醫藥管理局醫藥工業潔凈廠房設計規范主編部門：國家醫藥管理局上海醫藥設計院批準部門：國家醫藥管理局施行日期：１９９７年１月１日 1 編制說明為在我國醫藥行業深入實施ＧＭＰ，適應醫藥工業潔凈廠房建設的需要，國家醫藥局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫藥工業潔凈廠房設計規范》。本規范由上海醫藥設計院主編，繆德華同志執筆，武漢醫藥設計院、重慶醫藥設計院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注醫藥行業內有關方面意見，并先后數次組織醫藥設計單位和大中型骨干企業的專家進行了認真的講座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會寓言并原則通過。之后，局綜合經濟司（原局計劃）就規范主要內容向衛生部藥政局、藥品監督辦公室的領導、專家征詢了意見并得到了他們的理解和支持。在此基礎上，局ＧＭＰ設計規范專業組對本規范作了修改定稿。本規范編制工作結合國內

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