根據(jù)自動(dòng)化程度不同分為：半自動(dòng)電泳和全自動(dòng)電泳。

根據(jù)用途不同分為：蛋白電泳、核酸電泳等。

根據(jù)原理不同分為：等速電泳、等電聚焦電泳、免疫電泳等。

根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為：自由電泳和區(qū)帶電泳。

電泳分析儀1. 電場(chǎng)強(qiáng)度

電場(chǎng)強(qiáng)度越大，電泳速度越快。但增大電場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)引起通過(guò)介質(zhì)的電流強(qiáng)度增大，從而造成電泳過(guò)程中產(chǎn)熱過(guò)多，引起介質(zhì)溫度升高，影響電泳效果。降低電流可以減少產(chǎn)生熱量，但會(huì)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，減慢待分離生物大分子的擴(kuò)散而影響分離效果。

電泳分析儀2. 溶液性質(zhì)

主要體現(xiàn)為樣本溶液的pH、離子強(qiáng)度和黏度等。pH影響帶電粒子的解離程度，決定物質(zhì)所帶凈電荷的多少。當(dāng)pH為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)所帶凈電荷為零，此時(shí)蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中不會(huì)發(fā)生移動(dòng)。

適合電泳的離子強(qiáng)度為0.02-0.2。離子強(qiáng)度過(guò)高，帶電顆粒會(huì)將溶液中與其電荷性相反的離子吸引在自己周?chē)纬呻x子擴(kuò)散層，從而降低粒子的電泳遷移速度。離子強(qiáng)度過(guò)低，電泳遷移速度會(huì)因?yàn)槿芤簆H變化而受到影響。

電泳分析儀3. 溫度

溫度過(guò)高引起樣本分離帶加寬；溫度過(guò)高產(chǎn)生對(duì)流，易引起待分離物的混合；對(duì)熱敏感樣本易引起蛋白質(zhì)變性；導(dǎo)致介質(zhì)黏度降低、電阻下降，影響電泳效果。

電泳分析儀4. 電滲

電滲是指電泳過(guò)程中液體對(duì)固體的相對(duì)移動(dòng)。如果電滲方向與待分離分子電泳方向相同，則電泳速度加快，反之則減慢。

電泳分析儀5. 支持介質(zhì)

支持介質(zhì)的篩孔具有分子篩的作用，能夠分離分子。其大小對(duì)待分離生物大分子的電泳速度有明顯影響。篩孔大的介質(zhì)中，電泳速度快，反之則慢。此外，只是介質(zhì)的黏性可阻礙泳動(dòng)，起到吸附作用。

物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正、負(fù)電荷量相等，不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學(xué)反應(yīng)條件下，某些物質(zhì)分子會(huì)成為帶電的粒子。利用帶電粒子因帶電性質(zhì)、顆粒形狀、大小及所帶電量不同會(huì)導(dǎo)致移動(dòng)速度及方向也不同的性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中不同成分的分離和分析。

電泳分析儀1. 紙電泳

紙電泳（Paper Electrophoresis，PE）指用濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法，是最早使用的區(qū)帶電泳。在對(duì)某些蛋白質(zhì)(如糖蛋白、脂蛋白等)的分離尤其對(duì)氨基酸混合物的分離非常有效。

將濾紙條水平架設(shè)在兩個(gè)裝有緩沖溶液的容器之間，樣品點(diǎn)于濾紙中央。當(dāng)濾紙條被緩沖液潤(rùn)濕后，再蓋上絕緣密封罩，即可由電泳電源輸入直流電壓（100V~1000V）進(jìn)行電泳。

電泳分析儀2. 醋酸纖維素薄膜電泳

醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是分離速度快、電泳時(shí)間短、樣本用量少，特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測(cè)，廣泛用于分離和測(cè)定血清蛋白、血紅蛋白、糖蛋白、結(jié)合球蛋白、脂蛋白、同工酶等的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)。電泳時(shí)經(jīng)過(guò)膜的預(yù)處理、加樣、電泳、染色、脫色與透明即可得到滿(mǎn)意的分離效果。

電泳分析儀3. 凝膠電泳

凝膠電泳（Gel Electrophoresis）是由區(qū)帶電泳派生出的一種用凝膠物質(zhì)作為支持物的電泳方式。常用的凝膠為葡萄糖、交聯(lián)聚丙烯酰胺和瓊脂糖。這種介質(zhì)具有多孔性，有類(lèi)似于分子篩的作用，流經(jīng)凝膠的物質(zhì)可按分子的大小逐一分離，因此廣泛用于測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。

電泳分析儀4. 等電聚焦電泳

等電聚焦電泳（Isoelectric Focusing Electrophoresis，IFE）是一種利用有pH梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。將等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)混合物加入有pH梯度的凝膠介質(zhì)中，在電場(chǎng)內(nèi)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，各組分將分別聚焦在各自等電點(diǎn)相應(yīng)的pH值位置上，最后，樣品的各組分在各自的等電點(diǎn)聚焦成一條清晰而穩(wěn)定的窄帶。

電泳分析儀5. 等速電泳

等速電泳（Isotachophoresis，ITP）采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種為前導(dǎo)電解質(zhì)，充滿(mǎn)整個(gè)毛細(xì)管柱；另一種為尾隨電解質(zhì)，置于一端的電泳槽中。前導(dǎo)電解質(zhì)的遷移率高于任何樣品組分，后者則低于任何樣品組分，被分離的組分按其不同的遷移率夾在中間，在強(qiáng)電場(chǎng)的作用下，各被分離組分在前導(dǎo)電解質(zhì)與尾隨電解質(zhì)之間的空隙中移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)分離。

電泳分析儀6. 雙向凝膠電泳

雙向凝膠電泳又稱(chēng)二維凝膠電泳，主要用于分離和分析混合的蛋白質(zhì)組分，是優(yōu)于其它方法能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的方法。

該方法第一向采用等電聚焦，根據(jù)復(fù)雜的蛋白質(zhì)成分中各個(gè)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)不同，將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。第二向采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳，按蛋白質(zhì)分子量的大小使其在垂直方向進(jìn)行分離。其結(jié)果呈現(xiàn)為斑點(diǎn)狀。

電泳分析儀7. 免疫電泳

免疫電泳（Immunoelectrophoresis）是瓊脂平板電泳和雙向免疫擴(kuò)散兩種方法的結(jié)合。將抗原樣本在瓊脂平板上先進(jìn)行電泳，使其中的各種成份彼此分開(kāi)，然后加入抗體做雙向免疫擴(kuò)散，已分離的各抗原成分與抗體在瓊脂中擴(kuò)散而相遇，在兩者比例適當(dāng)?shù)牡胤叫纬蓮?fù)合物，呈現(xiàn)出可見(jiàn)的沉淀弧。

電泳法可分為自由電泳（無(wú)支持體）及區(qū)帶電泳（有支持體）兩大類(lèi)。

自由電泳包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳。

區(qū)帶電泳則包括濾紙電泳（常壓及高壓）、薄層電泳（薄膜及薄板）、凝膠電泳（瓊脂、瓊脂糖、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠）等。

1. 圓盤(pán)電泳槽：有上，下兩個(gè)電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽中具有若干孔，孔不用時(shí)，用硅橡皮塞塞住.要用的孔配以可插電泳管（玻璃管）的硅橡皮塞。電泳管的內(nèi)徑早期為5～7mm，為保證冷卻和微量化，現(xiàn)在則越來(lái)越細(xì)。

2. 垂直板電泳槽：垂直板電泳槽的基本原理和結(jié)構(gòu)與圓盤(pán)電泳槽基本相同。差別只在于制膠和電泳不在電泳管中，而是在兩塊垂直放置的平行玻璃板中間。

3. 水平電泳槽：水平電泳槽的形狀各異，但結(jié)構(gòu)大致相同。一般包括電泳槽基座，冷卻板和電極。

要了解電泳整流器首先要了解什么是電泳

電泳是電泳涂料在陰陽(yáng)兩極，施加于電壓作用下，帶電荷之涂料離子移動(dòng)到陰極，

并與陰極表面所產(chǎn)生之堿性作用形成不溶解物，沉積于工件表面。