在化學(xué)中,極性指一根共價鍵或一個共價分子中電荷分布的不均勻性。如果電荷分布得不均勻,則稱該鍵或分子為極性;如果均勻,則稱為非極性。
物質(zhì)的一些物理性質(zhì)(如溶解性、熔沸點等)與分子的極性相關(guān)。
共價鍵的極性是因為成鍵的兩個原子電負性不相同而產(chǎn)生的。電負性高的原子會把共享電子對“拉”向它那一方,使得電荷不均勻分布。這樣形成了一組偶極,這樣的鍵就是極性鍵。電負性高的原子是負偶極,記作δ-;電負性低的原子是正偶極,記作δ 。
鍵的極性程度可以用兩個原子電負性之差來衡量。差值在0.4到1.9之間的是典型的極性共價鍵。兩個原子完全相同(當(dāng)然電負性也完全相同)時,差值為0,這時原子間成非極性鍵。相反地,如果差值超過了1.9,這兩個原子之間就不會形成共價鍵,而是離子鍵。
一個共價分子是極性的,是說這個分子內(nèi)電荷分布不均勻,或者說,正負電荷中心沒有重合。分子的極性取決于分子內(nèi)各個鍵的極性以及它們的排列方式。在大多數(shù)情況下,極性分子中含有極性鍵,非極性分子中含有非極性鍵。
然而,非極性分子也可以全部由極性鍵構(gòu)成。只要分子高度對稱,各個極性鍵的正、負電荷中心就都集中在了分子的幾何中心上,這樣便消去了分子的極性。這樣的分子一般是直線形、三角形或四面體形。
溶解性
分子的極性對物質(zhì)溶解性有很大影響。極性分子易溶于極性溶劑,非極性分子易溶于非極性溶劑,也即“相似相溶”。蔗糖、氨等極性分子和氯化鈉等離子化合物易溶于水。具有長碳鏈的有機物,如油脂、石油的成分多不溶于水,而溶于非極性的有機溶劑。
熔沸點
在分子量相同的情況下,極性分子比非極性分子有更高的沸點。這是因為極性分子之間的取向力比非極性分子之間的色散力大。
非極性
你好,定義異形柱。
我畫圖自然地面相對標(biāo)高-1.05m,車庫地標(biāo)高-1.53,頂0.66,車庫與室內(nèi)地面(±0.000)連成一體,請問我該如何定義樓層,如何畫 樓層正常定義即可,車庫可以設(shè)置為-1層,底標(biāo)高為-1。53,...
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深基坑 基坑工程簡介: 基坑工程主要包括基坑支護體系設(shè)計與施工和土方開挖,是一項綜合 性很強的系統(tǒng)工程。它要求巖土工程和結(jié)構(gòu)工程技術(shù)人員密切配合?;?支護體系是臨時結(jié)構(gòu),在地下工程施工完成后就不再需要。 基坑工程具有以下特點: 1)基坑支護體系是臨時結(jié)構(gòu),安全儲備較小,具有較大的風(fēng)險性?;?坑工程施工過程中應(yīng)進行監(jiān)測,并應(yīng)有應(yīng)急措施。在施工過程中一旦出現(xiàn) 險情,需要及時搶救。 2)基坑工程具有很強的區(qū)域性。如軟粘土地基、黃土地基等工程地質(zhì) 和水文地質(zhì)條件不同的地基中基坑工程差異性很大。同一城市不同區(qū)域也 有差異。基坑工程的支護體系設(shè)計與施工和土方開挖都要因地制宜,根據(jù) 本地情況進行,外地的經(jīng)驗可以借鑒,但不能簡單搬用。 3)基坑工程具有很強的個性。基坑工程的支護體系設(shè)計與施工和土方 開挖不僅與工程地質(zhì)水文地質(zhì)條件有關(guān),還與基坑相鄰建(構(gòu))筑物和地 下管線的位置、抵御變形的能力、重要性,以
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圖形的定義 :區(qū)別于標(biāo)記、標(biāo)志與圖案,他既不是一種單純的符號,更不是單 一以審美為目的的一種裝飾, 而是在特定的思想意識支配下的多某一個或多個視 覺元素組合的一種蓄意的刻畫和表達形式。 它是有別于詞語、 文字、語言的視覺 形式,可以通過各種手段進行大量復(fù)制,是傳播信息的視覺形式。 圖形的特征 :圖形設(shè)計范圍極為廣泛,它覆蓋著藝術(shù)造型、涉及思維、語言符 號、心理研究、大眾傳播、市場經(jīng)營等方面的知識。 圖形設(shè)計的基本特征概括起來大致有幾個方面: 獨特性 文化性 單純性 認同性 象征性 傳達性 圖形的歷史與發(fā)展 :圖形的發(fā)展與人類社會的歷史息息相關(guān)。 早在原始社會, 人類就開始以圖畫為手段,記錄自己的理想、活動、成就,表達自己的情感,進 行溝通和交流。 當(dāng)時繪畫的目的并非是為了欣賞美, 而是有表情達意的作用, 被 作為一種溝通交流的媒介,這就成為最原始意義上的圖形。 在人類社會的語言期與文字期中
一個共價分子是極性的,是說這個分子內(nèi)電荷分布不均勻,或者說,正負電荷中心沒有重合。分子的極性取決于分子內(nèi)各個鍵的極性以及它們的排列方式。在大多數(shù)情況下,極性分子中含有極性鍵,非極性分子中含有非極性鍵或者極性鍵。
然而,非極性分子也可以全部由極性鍵構(gòu)成。只要分子高度對稱,各個極性鍵的正、負電荷中心就都集中在了分子的幾何中心上,這樣便消去了分子的極性。這樣的分子一般是直線形、三角形或四面體形。
分子極性對性質(zhì)的影響:
對于分子極性大小,尚無一個公認準(zhǔn)確的量化標(biāo)準(zhǔn),但比較常用的是根據(jù)物質(zhì)的介電常數(shù)(尤其是液體和固體),對于一些簡單的分子也可以根據(jù)其本身結(jié)構(gòu)判斷其是否有極性(如二氧化碳為直線型分子,為非極性化合物,但二氧化硫分子結(jié)構(gòu)為V字型,故為極性分子)。
分子的極性對物質(zhì)溶解性有很大影響。極性溶質(zhì)易溶于極性溶劑,非極性溶質(zhì)易溶于非極性溶劑,也即“相似相溶”。氨等極性分子和氯化鈉等離子化合物易溶于水。具有長碳鏈的有機物,如油脂、石油(不一定是非極性分子)的成分多不溶于水,而溶于非極性的有機溶劑。
在分子量相同的情況下,極性分子比非極性分子有更高的沸點。這是因為極性分子之間的取向力比非極性分子之間的色散力大。
通常分子極性可以用于物質(zhì)的柱色譜分析和物質(zhì)結(jié)晶分離,對于通常的實驗來說:常見的溶劑極性大小順序(由小至大)為:
石油醚、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六環(huán)、三辛胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、異丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油(丙三醇)、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸。
其中三氟乙酸,三氟甲磺酸,無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸等強酸由于腐蝕性極強,實際上在一般實驗中應(yīng)用不多,這里只是列出以便比較物質(zhì)極性大小而已,通常柱色譜常用有機溶劑為石油醚、環(huán)己烷、二氯甲烷、三氯乙烯、乙醚、DME、二氧六環(huán)、四氫呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、甲醇這幾種溶劑,至于具體問題,則經(jīng)常使用幾種溶劑的混合溶劑來進行分離物質(zhì)。
物質(zhì)結(jié)晶分離時通常將極性不同的溶劑加入溶液中,使得所需要物質(zhì)結(jié)晶析出,最常見的即是摩爾鹽和藍礬的合成中加入乙醇使得二者析出(二者均難溶于乙醇)。至于有機物的重結(jié)晶則不勝枚舉(例如咖啡因的重結(jié)晶時向其乙醇溶液中加入水使其結(jié)晶析出。
極性鍵與非極性鍵
首先化學(xué)共價鍵分為極性鍵與非極性鍵。非極性鍵就是共用電子對沒有偏移,出現(xiàn)在單質(zhì)中比如O2;極性鍵就是共用電子對有偏移比如HCl。而當(dāng)偏移的非常厲害之后,看上去一邊完全失電子另一邊得到了電子,就會變成離子鍵了,如NaCl 。
極性分子與非極性分子
由于極性鍵的出現(xiàn),所以就使某些分子出現(xiàn)了電極性,但是并不是說所有有極性鍵的分子都是極性分子。比如CH4,雖然含有4個極性的C-H鍵,但是因為其空間上成對稱的正四面體結(jié)構(gòu),所以鍵的極性相消,整個分子沒有極性。
對于H2O,雖然與CO2有相同類型的分子式,也同樣有極性共價鍵,但二者分子的極性卻不同。CO2是空間對稱的直線型,所以分子是非極性分子,H2O是折線型,不對稱,所以是極性分子,作為溶劑稱為極性溶劑。
化合物的極性決定于分子中所含的官能團及分子結(jié)構(gòu)。各類化合物的極性按下列次序增加:
-CH3,-CH2-,-CH=,-C三,-O-R,-S-R,-NO2,-N(R)2,-OCOR,-CHO,-COR,-NH2, -OH,-COOH,-SO3H
極性效應(yīng)表征的是有關(guān)分子的酸性或堿性。以下參數(shù)中的任何一個均可以給出極性效應(yīng)以定量的量度。
(1)△Ms(酸性)或△Ms(堿性)
△Ms(酸性)是溶質(zhì)(ROH)在CC14和醚溶液中測得的紅外光譜中OH譜帶最大值的相對位移,△Ms(堿性)是溶質(zhì)(CH3OD)在苯中測得的紅外光譜中OD譜帶最大值的相對位移△Ms(酸性)或△Ms(堿性)的數(shù)據(jù)分別與質(zhì)子給予體或質(zhì)子接受體的分子的相對氫鍵鍵合能力相聯(lián)系。氫鍵鍵合能力愈大,表示一種酸(如醇或酚)給予質(zhì)子的能力愈大或一種堿(如醛、酮)接受質(zhì)子的能力愈大。由于質(zhì)子給予能力與質(zhì)子接受能力表現(xiàn)出相反的趨勢,因此△Ms(酸性)的增加值等于△Ms(堿性)的減小值。
一般來說,有機溶質(zhì)的△Ms(酸性)增加,表示有關(guān)分子與膜的氫鍵鍵合能力增強,這種增強的結(jié)果就會減小膜與有機溶質(zhì)間的排斥力。因此,隨著△Ms(酸性)的增加,有機物的分離度減小?;蛘哒f,隨著△Ms(堿性)的增加,有機溶質(zhì)與膜的氫鍵鍵合能力減小,因此膜與有機溶質(zhì)間的排斥力增大,有機物的分離度增加。但當(dāng)△Ms(堿性)值超過隨某一化合物的種類而異的值時,隨著△Ms(堿性)的增加,溶質(zhì)分離度的增加甚微。
(2)解離常數(shù)Ka或pKa (PK=-logKa )
解離常數(shù)是水溶液中具有一定離解度的溶質(zhì)的的極性參數(shù)。離解常數(shù)給予分子的酸性或堿性以定量的量度,pKa減小,對于質(zhì)子給予體來說,其酸性增加;對于質(zhì)子接受體來說,其堿性增加。
對于酸性有機物來說,隨著pKa的減小,一方面,有機溶質(zhì)與膜的氫鍵鍵合能力增強,相當(dāng)于溶質(zhì)與膜間的吸引力增加,因而分離度下降;另一方面,它離解成為離子的傾向增加,相當(dāng)于增強了該有機物與膜之間的靜電斥力,從而分離度升高。上述兩種作用的相伴相克,起主導(dǎo)作用的因素決定著分離度高低的走向。因此,對于酸性分子來說,酸性的大小和pKa共同影響著溶質(zhì)分離度。與酸性有機物有所不同,對于堿性有機溶質(zhì)來說,隨著pKa的減小,有機溶質(zhì)與膜間的靜電斥力增加,去除率升高。
(3)Hammet數(shù)或Taft數(shù)
Hammet數(shù)σ是表示芳香族間位或?qū)ξ蝗〈臉O性常數(shù),Taft數(shù)σ*是表示芳香族鄰位化合物或脂肪族化合物中取代基的極性常數(shù)。σ和σ*兩者定量表示取代基對有機分子的極性效應(yīng)的影響;σ和σ*具有加和性;取代基的σ和σ*值愈低,它的電子收回能力(或質(zhì)子給予能力)愈小。因此對一給定的官能團,σ和σ*值的降低相當(dāng)于分子的酸性降低或堿性增加。
一般來說,無論是酸還是堿,有機溶質(zhì)的分離度隨著σ和σ*值的減小而增加。