廢棄物可自然降解,生產過程中的氧化胺溶劑可99.5%回收再用."毒性極低,且不污染環境"。1980年由德國Akzo-Nobel公司首先取得工藝和產品專利、1989年由國際人造纖維和合成纖維委員會正式命名。全世界生產能力約為12萬噸,分布在美國、英國、奧地利、德國、印度、韓國以及我國臺灣。
A.Lyocell纖維以其優異的服用性能用于服裝??杉兗徎蚺c棉、麻、絲、毛及合成纖維和粘膠纖維混紡,改善其他纖維的性能。由其紗線織造的織物富有光澤,柔軟光滑,自然手感,優良的懸垂性,良好的透氣性和穿著舒適性。純Lyocell織物具有珍珠般的光澤,固有的流動感使其織物看上去輕薄而具有良好的懸垂性。通過不同的紡織和針織工藝可織造不同風格的純Lyocell織物和混紡織物,用于高檔牛仔服、女士內衣、時裝以及男式高級襯衣、休閑服和便裝等,新近開發成功的細旦和超細旦Lyocell纖維使之在高檔產品開發中發揮更好的作用。Lyocell產品在日本、西歐和美國等地日趨流行,銷量不斷增加。
B.在工業用途上,Lyocell纖維具有較高的強力,干強力與滌綸接近,比棉高出許多,其濕強力幾乎達到干強力的90%,這也是其他纖維素纖維無法比擬的。在非織造布、工業濾布、工業絲和特種紙等方面得到了廣泛的應用。Lyocell纖維可采用針刺法、水刺法、濕鋪、干鋪和熱粘法等工藝制成各種性能的非織造布,性能優于粘膠纖維產品。歐洲的幾家公司正對Lyocell纖維在縫紉線、工作服、防護服、尿布、醫用服裝等方面的應用進行研究,日本的紙張制造商也在開發Lyocell纖維在特種紙方面的用途。
Lyocell纖維制品在濕態下,經機械外力摩擦作用,會產生明顯的原纖化現象,這種現象表現為纖維縱向分離出更細小的原纖,在紗線表面產生毛羽。原纖化產生的原因是Lyocell纖維具有較高的軸向取向度,微原纖間的橫向結合力較弱,在濕態下纖維的高度膨化更加減弱了這種結合力,這種結合力的減弱使纖維在自身或金屬的摩擦作用下,皮層纖維脫落,殘留的皮層纖維縱向開裂,形成較長的不均勻的原纖茸毛。
Lyocell原纖化的特性使這種纖維織物成品風格有兩種類型,一種為利用纖維的原纖化特性,通過初級原纖化、酶處理和二次原纖化,生產出桃皮絨風格的產品,另一種為在酶處理后不進行二次原纖化,生產出表面整潔的光潔面積物。
Lyocell纖維易于原纖化的性能雖然給生產無紡布、過濾材料和桃皮絨風格的織物帶來了方便,但卻給光潔織物的生產和使用帶來麻煩,如生產中加工工藝的控制、設備和助劑的選用;使用過程中織物易起毛、起球,并且色光會發生變化。另外Lyocell面料制成的服裝經過多次日常洗滌后的嚴重原纖化,使服裝具有很強烈的陳舊感。
Lyocell纖維的主要組成與棉或粘膠一樣是纖維素。其分子量和結晶度均介于棉和粘膠之間
表1 Lyocell纖維、棉和粘膠纖維的聚合度、結晶度
纖維棉 |
Lyocell纖維 |
粘膠 |
|
聚合度 |
10000 |
500-550 |
250-300 |
結晶度(%) |
70 |
50 |
30 |
極性,而且是強極性物質
今年下半年氟碳溶劑價格一直在漲,現在每噸氟碳溶劑價格是好幾萬,比以前每噸氟碳溶劑價格漲了好幾千元,氟碳溶劑是全氟碳環醚混合物,為無色透明液體,無臭、無毒、不燃。該產品不溶于水,但能溶于醇、醚、酮等含氧...
我想問下 200#溶劑油 放汽車里能行嗎?
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常 用 溶 劑 數 據 簡稱 分子量 沸點 /℃ 閃點 /℃ 表面張力 / (mN/m) 溶解度 (( cal/cm 3) 1/2 ) 揮發 速率 相對密度(水 =1) 石油醚 MSO 30-120 <0 — 0.64-0.66 200號溶 劑油 S-200 145-200 33.0 約 0.18 正庚烷 100.21 98.4 -4.0 約 0.2 0.6800 正辛烷 114.22 125.6 12.0 約 0.2 0.7000 苯 78.11 79.6 -11.1 28.18 9.2 5.00 甲苯 TOL 92.14 111.0 4.4 28.53 8.9 1.95 0.8700 二甲苯 XYL 106.17 135.0 25.3 28.08 8.8 0.68 0.8600 乙苯 106.16 136.
英文:aprotic solvent,又稱非質子傳遞溶劑,無質子溶劑。
按其與溶質的相互作用關系可分為:偶極非質子溶劑和惰性溶劑。
此類溶劑可分為:非質子非極性溶劑,如苯、乙醚、四氯化碳等;非質子極性溶劑,如二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、DMI等,因為非質子極性溶劑的分子具有極性,所以對溶質分子會有影響,產生溶劑化效應。
瀝青的溶劑分組基于瀝青中各組成化合物在不同有機溶劑中的溶解度的差異分離瀝青。選擇某種合適的有機溶劑處理瀝青,可把其分為可溶和不可溶的兩部分,如果適當地選擇幾種溶解度不同的溶劑,就可把瀝青切割成幾個具有不同性質的溶劑組分。
瀝青溶劑分組所采用的溶劑體系有許多種。分離得到的溶劑組分的命名各異。
摩根先用正己烷或石油輕餾分一類脂烴作為溶劑,對瀝青進行抽提,可溶部分稱為結晶質;不溶部分用苯或甲苯處理,可溶部分稱為樹脂質;苯或甲苯不溶物再用吡啶處理,可溶部分稱作Q組分,不溶部分稱作C,組分。
迪肯森所采用的方法基本上與摩根法相同,所不同的是規定第二種溶劑為苯。此外,對所得組分的命名也有所不同。迪肯森稱結晶質為A樹脂 油,稱樹脂質為B樹脂。
麥克尼爾和伍德用5種溶劑把瀝青分為6個組分:溶于沸點為40~60℃輕石油餾分的組分稱為結晶質組分A;不溶于沸點為40~60℃輕石油餾分而溶于沸點為100-120℃輕石油餾分的組分稱為結晶質組分;不溶于輕石油餾分而溶于苯的部分稱為樹脂質組分;不溶于苯而溶于硝基苯的部分稱為C組分;不溶于硝基苯而溶于喹啉的組分稱為C1組分A;不溶于喹啉部分稱為C組分。
馬利森將同一瀝青制成3個試樣,分別用熱蒽油一吡啶混合物、苯以及吡啶一氨的甲醇溶液混合物溶解,測定其不溶物的量。熱蒽油一吡啶混合物不溶物稱為H樹脂;苯不溶物稱為H樹脂 M樹脂;不溶于吡啶一氨一甲醇混合物的部分稱為H樹脂 M樹脂 N樹脂。M樹脂和N樹脂量用差減法求得。吡啶和氨的甲醇混合溶液中可溶部分調整到標準容積,然后此容積一半的NH4Cl溶液,得到油狀不溶物,分離、烘干后得m油;用差減法計算可溶物的量,稱n油。此法的優點是分析速度快,但因其中的一些組分量是用差減法計算得到,而不是直接分離出來,因而不能進一步研究其性質。
石油工業一般采用吡啶、CS2、CCl4、苯及正戊烷之類輕鏈烷烴的溶劑系統。不溶于CS2的組分稱為油焦質;溶于CS2但不溶于CCl4的部分稱為炭質瀝青,溶于CS2,CCl4和苯但不溶于正戊烷之類的輕鏈烷烴的部分稱為瀝青質;溶于吡啶但不溶于苯之類溶劑的部分稱為前瀝青質。
炭素工業用瀝青特別是煤瀝青的溶劑分組所采用的溶劑系統基本上同于摩根法,即采用喹啉或吡啶、苯或甲苯及石油醚或正己烷體系。不溶于喹啉或吡啶的部分稱為a樹脂或C1組分;溶于喹啉或吡啶但不溶于苯或甲苯的部分稱為p樹脂或Q組分,即前瀝青質;溶于苯或甲苯但不溶于石油醚或正己烷的組分稱為樹脂質;石油醚或正己烷可溶組分稱為結晶質。炭素工業也經常不再用石油醚或正己烷對苯可溶物進行分離,而把苯可溶部分稱為γ樹脂 。
質子溶劑(protic solvent)含有-OH,-NH2,如甲醇,會與親核試劑產生氫鍵,使親核試劑溶劑化。 非質子溶劑又稱質子惰性溶劑,在反應體系中不能給出質子的溶劑都可以稱為非質子溶劑。
非質子極性溶劑,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),DMI,二甲基亞砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非質子極性溶劑能使陽離子,特別是金屬陽離子溶劑化。同時,也由于此類溶劑中溶劑本身不易給出質子,又有很強的溶解能力(氯化鉻,氯化鋅,氯化錳,氯化鉀等無機鹽可以溶解在乙腈,DMSO,DMF、DMI中)故在有機電化學中應用較多,尤其是DMI被稱為王牌非質子極性溶劑更是應用廣泛